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SCOPUS
Efficacy of Sequential Ipilimumab Monotherapy versus Best Supportive Care for Unresectable Locally Advanced/Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer
저자
Bang, Yung-Jue ; Cho, Jae Yong ; Kim, Yeul Hong ; Kim, Jin Won ; Di Bartolomeo, Maria ; Ajani, Jaffer A. ; Yamaguchi, Kensei ; Balogh, Agnes ; Sanchez, Teresa ; Moehler, Markus
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2017
작성언어
-등재정보
SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
5671-5678(8쪽)
제공처
소장기관
<P><B>Purpose:</B> Ipilimumab, a monoclonal antibody that blocks cytotoxic T-lymphocyte–associated protein-4 interactions, enhances T-cell activation and promotes tumor immunity. This phase II study evaluated the safety and efficacy of ipilimumab monotherapy versus best supportive care (BSC) among patients with advanced/metastatic gastric or gastroesophageal junction cancer who achieved at least stable disease with first-line chemotherapy.</P><P><B>Experimental Design:</B> Eligible patients were randomized to ipilimumab 10 mg/kg every 3 weeks for four doses, then 10 mg/kg every 12 weeks for up to 3 years, or BSC, which could include continuation of fluoropyrimidine until progression or toxicity. The primary endpoint was immune-related progression-free survival (irPFS); secondary endpoints included PFS by modified World Health Organization criteria and overall survival (OS).</P><P><B>Results:</B> Of 143 patients screened, 57 were randomized to each arm. irPFS with ipilimumab versus BSC was not improved [2.92 months, 95% confidence interval (CI), 1.61–5.16 vs. 4.90 months, 95% CI, 3.45–6.54, HR = 1.44; 80% CI, 1.09–1.91; <I>P</I> = 0.097], resulting in study cessation. At study closeout, which occurred 8 months after the interim analysis, the median OS durations were 12.7 months (95% CI, 10.5–18.9) and 12.1 months (95% CI, 9.3–not estimable), respectively. Grade 3/4 treatment-related adverse events occurred in 23% of ipilimumab-treated patients, in whom diarrhea (9%) and fatigue (5%) were most frequent, and in 9% of active BSC-treated patients.</P><P><B>Conclusions:</B> Although ipilimumab at 10 mg/kg was manageable, it did not improve irPFS versus BSC. However, comparable median OS of approximately 1 year and a favorable safety profile support the investigation of ipilimumab in combination with other therapies for advanced gastric cancer. <I>Clin Cancer Res; 23(19); 5671–8. ©2017 AACR</I>.</P>
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