SCOPUS
KCI등재
유전자조작, 균주분리 동물 세포 내에서 WJ1 인티그라제에 의한 부위 특이적 재조합 = Site-Specific Recombination by the Integrase MJ1 on Mammalian Cell
저자
김혜영 ( Hye Young Kim ) ; 윤보현 ( Bo Hyun Yoon ) ; 장효일 ( Hyo Ihi Chang )
발행기관
학술지명
한국미생물·생명공학회지 (Korean Journal of Microbiology and Biotechnology)
권호사항
발행연도
2011
작성언어
-주제어
KDC
400
등재정보
SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
337-344(8쪽)
제공처
소장기관
Integrase MJ1 from the bacteriophage ΦFC1 carries out recombination between two DNA sequences (the phage attachment site, attP and the bacterial attachment site, attB) in NIH3T3 mouse cells. In this study, the integration vector containing attP, attB and the integrase gene MJ, was constructed. The integration mediated by integrase MJ1 in Escherichia coil led to excision of LacZ. Therefore, the frequency of integration was measured by the counting of the white colony, which is detectable on X-Gal plates. The extrachromosomal integration in NIH3T3 mouse cells was monitored by the expression of the green fluorescent protein (GFP) as a reporter. To demonstrate integration mediated integrase MJ1 in NIH3T3 cells, vectors containing attP and attB were co-transfected into NIH3T3 cells. The integration was confirmed by fluorescent microscopy. The expression of GFP was induced in NIH3T3 cells expressing MJ1 without accessory factors. By contrast, the excision mediated by the MJ1 between attR and attL had no effect on the expression of GFP. These results suggest that integrase MJ1 may enable a variety of genomic modifications for research and therapeutic purposes in higher living cells.
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