미세불균일계의 물리화학적 특성 연구 = Physico-chemical characteristics of microheterogeneous system

목차 (Table of Contents)

• 목차
• 총괄목차
• 1. 서론 = 11
• 2. 연구방법 = 16
• 2.1. ‘Cyclodextrin 유도체의 광전자 전달 및 광이성질화 반응에 관한 연구’의 방법 = 16
• 2.1.1. Cyclodextrin 유도체들의 합성 = 16
• 2.1.2. 전기화학 및 전기분광화학 = 16
• 2.1.3. 형광 측정 및 형광표지법에 의한 기질과 β-CD간의 착물 형성 = 17
• 2.1.4. 광화학 및 기타 반응 = 17
• 2.2.‘새로운 광 전자 기능성 유기분자들의 광물리적 성질에 미치는 미세환경 효과에 관한 연구’의 방법 = 17
• 2.2.1. 흡수 및 형광스펙트럼의 측정 = 17
• 2.2.2. Time-resolved 형광스펙트람 및 형광 수명 측정 = 17
• 2.2.3. 형광 polarization 스펙트람 및 분자배향 측정 = 18
• 2.2.4. 3차 비선형광학성 측정 = 18
• 2.2.5. 고분자 Tg 및 분자량 결정 = 18
• 2.2.6. 시약 및 용매 = 18
• 2.3. ‘카르복시산이나 아미드 중합체에서 방향족에 의한 란탄족 이온 형광의 광감화’연구의 방법 = 20
• 2.3.1. 시약 = 20
• 2.3.2. 기기 = 20
• 3. 연구 결과 및 고찰 = 21
• 3.1. ‘Cyclodextrin 유도체의 광전자 전달 및 광이성질화 반응에 관한 연구“의 결과 및 고찰 = 21
• 3.1.1. β-Cyclodextrin과 기질간의 착물 형성 연구 : 형광표지 방법 = 21
• 3.1.2. β-Cyclodextrin에 결합된 viologen의 광유발 환원 반응과 환원 생성물의 화학적 특성과 관련 연구 = 22
• 3.1.3. β-Cyclodextrin에 결합된 stibazole 및 아조 화합물의 광이성질화 반응과 관련 연구= 24
• 3.2. ‘새로운 광 전자 기능성 유기분자들의 광물리적 성질에 미치는 미세환경 효과 관한 연구’의 결과 및 고찰 = 26
• 3.2.1. 새로운 광 전자 기능의 유기분자들의 광물리적 성질에 미치는 용매, 계면활성제, 미셀 및 Cyclodextrin의 효과 = 26
• 3.2.2. 새롭게 합성한 유기색소분자를 결합시킨 고분자들의 광물리적 성질 = 27
• 3.3. ‘카르복시산이나 아미드 중합체에서 방향족에 의한 란탄족 이온 형광의 광감화’연구의 결과 = 28
• 3.3.1. 란탄이온의 형광 = 28
• 3.3.2. PSMA 형광 = 29
• 3.3.3. 전압, 전류법 분석 = 30
• 3.3.4. 검출 한계의 낮춤 = 32
• 4. 결론 = 33
• 5. 참고문헌 = 35
• 제1 세부목차
• 제1장 형광표지법을 이용한 β-Cyclodextrin 과 양이온 및 중성분자간의 착물 형성 연구
• 1.1. 서론 = 40
• 1.2. 연구방법 = 41
• 1.2.1. 재료 및 용액 = 41
• 1.2.2. 형광 측정 = 41
• 1.2.3. β-CD와 착물 형성상수 결정 = 42
• 1.3. 연구 결과 및 고찰 = 42
• 1.3.1. (Aminostyryl)-1-methylpyridinium 염료와 β-CD간의 착물형성 = 42
• 1.3.2. 비형광성 손님분자와 β-CD간의 착물형성 = 45
• 1.3.3. 착물형성 상수의 알킬사슬의 길이와 극성 머리기의 의존성 = 51
• 1.3.4. 착물형성 상수를 결정하는 방법들의 비교 = 53
• 1.4. 결론 = 54
• 1.5. 참고문헌 = 54
• 제2장 β-Cyclodextrin에 공유결합된 Viologen의 광감 및 전기화학적 환원 특성과 환원생성물의 반응성 = 56
• 2.1. 서론 = 56
• 2.2. 연구방법 = 58
• 2.2.1. 재료, 일반적 방법, 합성 = 58
• 2.2.2. 광감환원반응 = 60
• 2.2.3. 전기화학 및 분광전기화학 = 60
• 2.3.4. 광화학 및 기타반응 = 61
• 2.3. 연구결과 및 고찰 = 62
• 2.3.1. β-CD에 Viologen이 공유결합된 β-CD 유도체의 합성 및 이들의 분광학적 특성
• 2.3.2. Viologen 및 β-CD-Viologen의 전기화학적 거동 = 63
• 2.3.3. Viologen 및 β-CD-Viologen의 광감광원 반응과 환원생성물의 화학 반응성 반응성 = 70
• 2.3.4. 긴 알킬사슬을 갖는 viologen이 연결된 β-CD 유도체 양이온 라디칼이 이합체 형성 = 83
• 2.3.5. viologen 매개 유기 환원 반응 = 90
• 2.3.6. β-CD 유도체의 치환기 위치에 따른 기질의 반응성과 결합 특성 = 94
• 2.4. 결론 = 96
• 2.5. 참고문헌 = 97
• 제3장 β-Cyclodextrin 매체에서와 β-Cyclodextrin에 공유결합된 Stilbazole 과 Azobenzene의 광이성질화 반응 연구 = 99
• 3.1. 서론 = 99
• 3.2. 연구방법 = 100
• 3.2.1. 합성 = 100
• 3.2.2. Cyclic voltammetry 적 측정 = 101
• 3.2.3. Stilbazole 부분의 광이성질화 반응 = 102
• 3.2.4. Azobenzene 부분의 광이성질화 반응 = 103
• 3.2.5. 기타 방법 = 103
• 3.3. 연구결과 및 토의 = 103
• 3.3.1. Stilbazole의 광이성질화 반응에 대한 β-CD의 영향 = 103
• 3.3.2. Azobenzene의 광이성질화 반응에 대한 β-CD의 영향 = 111
• 3.4. 결론 = 115
• 3.5. 참고문헌 = 115
• 제2 세부목차
• 제1장 새로운 광·전자 기능성 유기분자의 광물리적 성질에 미치는 용매, 계면활성제 미셀 및 시클로덱스트린의 효과
• 1.1. 서론 = 121
• 1.2. 연구방법 = 121
• 1.2.1. 실험 측정장치 및 방법 = 123
• 1.2.1.1. 흡수 및 형광스펙트람의 측정 = 123
• 1.2.1.2. 형광수명 측정 = 123
• 1.2.1.3. 형광수율 측정 = 123
• 1.2.1.4. 시약 및 용매 = 124
• 1.2.2. 광·전자 기능성 유기색소 화합물의 합성 = 124
• 1.2.2.1. Dimethylamino benzoate 유도체들의 합성 = 124
• 1.2.2.1.1. 4-amion-3-nitrobenzoic acid의 합성 = 124
• 1.2.2.1.2. 4-(N,N-dimethylamino)-3-nitrobenzoic acid의 합성 = 124
• 1.2.2.1.3. Ethyl 4-(N,N-dimethylamino)-3-nitrobenzoate의 합성 = 125
• 1.2.2.2. Azobenzene 유도체들의 합성 = 125
• 1.2.2.2.1. 4’-nitro-4-amio-2, 2’-methoxy azobenzene의 합성 = 126
• 1.2.2.2.2. 2’, 4’, 4-trinitro-4-amino azobenzene의 합성 = 126
• 1.3. 결과 및 고찰 = 127
• 1.3.1. Biphenyl 유도체들의 광물리적 성질 = 127
• 1.3.1.1. 4-biphenylcarboxylic acid와 2-biphenylcarboxylic acid = 127
• 1.3.1.1.1. 용매효과 = 127
• 1.3.1.1.2. Cyclodextrin 첨가효과 = 133
• 1.3.1.1.2.1. 4-biphenylcarboxylic acid = 133
• 1.3.1.1.2.1. 2-biphenylcarboxylic acid = 142
• 1.3.1.1.3. 4BPCA와 2BPCA의 미셀첨가효과 = 142
• 1.3.1.2. 4-acetyl biphenyl의 용매 및 cyclodextrin 첨가 효과 = 147
• 1.3.2. Coumarin 유도체인 dicoumarol,의 분광학적 특성 = 151
• 1.3.3. 4-(N,N-dialkylamino)benzoic acid 유도체들의 광물리적 성질 = 153
• 1.3.3.1. Ethy 4-(N,N-dimethylamino)-3-nitro benzoate화합물의 분광학적 고찰 = 153
• 1.3.3.2. Dialkylamio benzoic acid유도체들의 cyclodextrin 첨가효과 = 155
• 1.4. 결론 = 162
• 1.5. 참고문헌 = 163
• 제2장 새로운 광·전자 가능성 유기분자의 광물리적 성질에 미치는 고분자 미세환경 효과
• 2.1. 서론 = 164
• 2.2. 연구방법 = 166
• 2.2.1. 실험 측정 장치 및 방법 = 166
• 2.2.1.1. 흡수 및 형광스펙트람의 측정 = 166
• 2.2.1.2. 형광수명 측정 = 166
• 2.2.1.3. 형광 polarization 스펙트람과 분자배향 측정 = 166
• 2.2.1.4. 3차 비선형 광학성(THG) 측정 = 167
• 2.2.1.5. 고분자의 Tg 및 분자량 결정 = 167
• 2.2.1.6. 시약 및 용매 = 167
• 2.2.2. 고분자 물질의 합성 = 167
• 2.2.2.1. p-oxy methy1 benzene이 결합된 phosphazene/polyoxazoline star polymer N₃P₃[O-C_6H₄CH₂(NCOCH₃C₂H₄)_nOH]_6 ; polymer 1) 및 N₃P₃[OC_6H₄CH₂)_5[(NCOCH₃C₂H₄)_nOH]₁(polymer 2) 의 합성 = 167
• 2.2.2.2. 4-ethyny1 aniline과 trifluoroethoxide기로 공치환된 선형 고분자인 polyphosphazene의 합성 (polymer3) = 168
• 2.2.2.3. 4-ethyny1 aniline과 trifluoroethoxide기로 공치환된 선형 polyphosphazene (-[-N=P(NHC_6H₄C₂H)_0.5(OCH₂CF₃)_1.5-]_n―) (polymer4) 의 합성 = 169
• 2.2.2.4. 4-(N,N-dimethylamino) benzoate가 결합된 poly(methyl methacrylate)(polymer5)의 합성 = 169
• 2.2.2.5. 4-(N,N-dimethylamino)-3-nitro benzoate가 결합된 poly(methyl methacrylate)(polymer6)의 합성 = 169
• 2.2.2.6. 4-biphenylcarboxylate가 결합된 polymethacrylate(polymer7)의 합성 = 170
• 2.2.2.7. azobenzene 유도체가 치환된 선형 polyphosphazene(polymer8)의 합성 = 170
• 2.3. 결과 및 고찰 = 172
• 2.3.1. phosphazene계 polymer류(polymer 1, 2, 3, 4)들의 광물리적 성질 = 172
• 2.3.1.1. phosphazene polymer류의 물성 = 172
• 2.3.1.2. phosphazene polymer류의 광물리적 성질 = 173
• 2.3.1.3. polymer 4의 제3차 비선형광학성(THG) 측정 = 179
• 2.3.2. 4-(N, N-dimethylamino)benzoic acid 유도체와 Biphenylcarboxylic acid가 결합된 poly(methyl methacrylate) (polymer5, 6, 7)의 광물리적 성질 및 광감작용 = 184
• 2.3.2.1. 4-(N, N-dimethylamino)benzoic acid(DMABA) 결합된 polymer5의 광물리적 성질 및 광감작용 = 185
• 2.3.2.2. 4-(N, N-dimethylamino)-3-nitro benzoic acid가 결합된 polymer6의 광물리적 성질 및 광감작용 = 185
• 2.3.2.3. 4 biphenylcarboxylic acid가 결합된 polymer7의 광물리적 성질 및 광감작용 = 195
• 2.3.3. Azobenzene 유도체가 결합된 선형 polyphoshazene, polymer 8의 성질 = 203
• 2.4. 결론 = 207
• 2.5. 참고문헌 = 208
• 제3세부목차
• 제1장. Fluorescence Studies on the Aqueous Mixture of Lanthanide chloride and Sodium Salt of poly(Styrene-co-Maleic Acid)
• 1.1. 서론 = 212
• 1.2. 연구방법 = 213
• 1.2.1. 시약 = 213
• 1.2.2. 기기 = 213
• 1.2.3. Styrene-Maleic Acid Copolymer(PSMA)의 나트륨염 합성 = 213
• 1.3. 결과 및 고찰 = 214
• 1.3.1. PSMAn과 PSMA-Na의 생성 및 구조 확인 = 214
• 1.3.2. EuCl₃의 형광 스펙트럼과 PSMA+Eu(Ⅲ)의 형광 스펙트럼 = 214
• 1.3.3. TbCl₃의 형광 스펙트럼과 PSMA+Tb(Ⅲ)의 형광 스펙트럼 = 214
• 1.3.4. CaCl₂첨가 효과 = 215
• 1.3.5. 중합체에 희토류 원소의 첨가에 따른 중합체의 형광세기 변화 = 215
• 1.3.6. 검출 한계의 낮춤 = 215
• 1.4. 결론 = 216
• 1.5. 참고문헌 = 217
• 제2장. Ln(Ⅲ)이온과 Ln(Ⅲ)-Polymer계의 음이온 첨가 효과
• 2.1. 서론 = 233
• 2.2. 연구방법 = 234
• 2.2.1. 시약 = 234
• 2.2.2. 기기 = 234
• 2.3. 결과 및 고찰 = 235
• 2.3.1. 란탄족(Ⅲ) 이온 용액의 음이온 첨가 효과 = 235
• 2.3.2. Carboxylate to Eu(Ⅲ)ion charge transfer = 235
• 2.3.3. Tb(Ⅲ)-NO₃­계에서의 quenching = 236
• 2.3.4. 란탄족(Ⅲ)이온-PSMA계에서의 음이온 첨가시 변화 = 236
• 2.4. 결론 = 237
• 2.5. 참고문헌 = 238
• 제3장. 수용액에서 스티렌-말렌산의 공중합체로부터 란탄이온으로 에너지 전환
• 3.1. 서론 = 256
• 3.2. 연구방법 = 257
• 3.3. 결과 및 고찰 = 258
• 3.3.1. 금속중심방출(Metal Centered Emission) = 258
• 3.3.2. PSMA 중심방출 = 259
• 3.4. 결론 = 260
• 3.5. 참고문헌 = 261
• 제4장. 수용액에서 Eu(Ⅲ) 착물의 전기 화학적, 형광분광학적 행동
• 4.1. 서론 = 265
• 4.2. 연구방법 = 266
• 4.2.1. 시약 = 266
• 4.2.2. 기기 = 266
• 4.3. 결과 및 고찰 = 267
• 4.3.1. 형광분석 = 267
• 4.3.2. 전압, 전류법 분석(Votammetric analysis) = 268
• 4.4. 결론 = 271
• 4.5. 참고문헌 = 271