KCI등재
SCOPUS
Expression of SOCS1 and SOCS3 genes in human graft-versus-host disease after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
저자
이태향 (가톨릭대학교) ; 이지윤 (가톨릭대학교) ; 박소혜 (가톨릭대학교) ; 신승환 (가톨릭대학교) ; 양승아 (가톨릭대학교) ; 윤재호 (가톨릭대학교) ; 이성은 (가톨릭대학교) ; 조병식 (가톨릭대학교) ; 김유진 (가톨릭대학교) ; 이석 (가톨릭대학교) ; 민창기 (가톨릭대학교) ; 김동욱 (가톨릭대학교) ; 이종욱 (가톨릭대학교) ; 민우성 (가톨릭대학교) ; 박종원 (가톨릭대학교) ; 김희제 (가톨릭대학교)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2013
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
수록면
16-23(8쪽)
제공처
Background Suppressor of cytokine signaling genes (SOCS) are regarded as pivotal negative feedback regulators of cytokine signals, including the interferon-gamma (IFN-g), granulocyte-colony stimulating factor, and interleukin families, released by T cells. A detailed understanding of the involvement of SOCS genes in graft-versus-host disease (GVHD) is critical to effectively manage GVHD, yet their expression patterns among recipients remain largely unexplored.
Methods Expression levels of SOCS1 and SOCS3 were determined by real-time quantitative reverse transcription PCR (qRT-PCR) in patients with acute GVHD (aGVHD) and chronic GVHD (cGVHD), in a severity-dependent manner, after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). A total of 71 recipients with AML (N=40), ALL (N=12), myelodysplastic syndromes (MDS; N=10), chronic myelogenous leukemia (CML; N=2), severe aplastic anemia (SAA; N=5), or others (N=2), who received allogeneic HSCT from human leukocyte antigen-identical siblings or unrelated donors between 2009 and 2011, were included in the present study.
Results Overall, the expression levels of SOCS1 decreased in recipients with grade II to IV aGVHD and cGVHD when compared to normal donors and non-GVHD recipients. Interestingly, the expressions of SOCS1 decreased significantly more in cGVHD than in aGVHD recipients (P=0.0091). In contrast, SOCS3 expressions were similarly reduced in all the recipients.
Conclusion This is the first study to show that SOCS1 and SOCS3 are differentially expressed in recipients following allogeneic HSCT, suggesting a prognostic correlation between SOCS genes and the development of GVHD. This result provides a new platform to study GVHD immunobiology and potential diagnostic and therapeutic targets for GVHD.
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