SCOPUS
SCIE
IgE and IgA produced by OX40-OX40L or CD40-CD40L interaction in B cells-mast cells re-activate FcεRI or FcαRI on mast cells in mouse allergic asthma
저자
Hong, G.U. ; Lim, J.Y. ; Kim, N.G. ; Shin, J.H. ; Ro, J.Y.
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2015
작성언어
-주제어
등재정보
SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
199-210(12쪽)
제공처
<P>Mast cells are major effector cells of allergic diseases related to NE. This study was undertaken to determine whether IgE or IgA, produced by CD40-CD40L or OX40-OX40L interactions between B cells and mast cells, re-activate Fc epsilon RI or Rat on mast cell surface. C57BL mice were sensitized and subjected to OVA challenge to induce asthma. Bone marrow-derived mast cells (BMMCs) and primary B cells were co-cultured. Mast cell recruitment into airways was stained by May-Grunwald Giemsa, the expression of markers or signaling molecules were determined by immunohistochemistry or Western blotting, and co-localization of B cells and mast cells by immunofluorescence. Anti-CD40 plus anti-OX40L Abs synergistically reduced IgE and IgA production, and mediators (histamine, LTs and cytokines) released in mast cells, and additively reduced other responses, such as, numbers of mast cells, the expression of markers (tryptase, mMCP5, B220 and CD19), surface molecules (CD40, CD40L, OX40 and OX40L), Fc epsilon RI or Fc alpha RI and the co-localization of BMMCs and B cells, and IgE- or IgA-producing cells, as compared with individual blocking Ab treatment which reducedresponses in BAL cells or lung tissues of OVA-challenged mice or in co-culture of B and mast cells. The data suggest that IgE and IgA, produced by OX40-OX40L or CD40-CD40L interaction between B cells and mast cells, may re-activate receptors of FC epsilon RI and Fc alpha RI on mast cell surfaces, followed by more mediator release, and furthermore, that treatment with anti-CD40 plus anti-OX40L Abs offers a potential treatment for allergic asthma. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.</P>
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