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가족성 파킨슨병의 원인 유전자 = Genes Causing Familial Parkinson’s Disease
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2008
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Korean
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Extended treatment using specific medicines for Parkinson’s disease (PD) or psychotic disorders often induces symptoms related to psychotic disorders or PD, respectively. PD is the second most common neurodegenerative disease. Most cases of PD occur sporadically, but approximately 5–10% of cases are inherited as familial PD (FPD). Identification of the genes responsible for FPD, as well as their function, is essential to clarify the pathogenic mechanism of PD. Recent genomic analyses using samples obtained from patients with FPD have mapped 13 PARK loci and have identified SNCA, LRRK2, parkin, PINK1, DJ-1, ATP13A2 and UCHL1 as genes causing PD in those loci. This review discusses the results of recent studies on these PD genes.
더보기파킨슨병이나 정신병성 장애 환자에서 특정 치료 약물의 장기적인 복용은 종종 각각 정신병성 장애나 파킨슨병 증세를 유발한다. 파킨슨병은 두번째로 많이 발병하는 퇴행성신경질환이다. 대부분의 파킨슨병은 산발적으로 생기지만 약 5-10%의 환자는 가족성으로 유전되어 나타난다. 파킨슨병의 병리학적 기작을 이해하려면 이들 가족성 파킨슨병 (familial Parkinson’s disease: FPD)의 원인이 되는 유전자를 찾아내고, 그 기능을 밝히는 연구가 필수적이다. 가족성 파킨슨병 환자 시료를 사용한 최근의 유전체적 분석은 13개의 PARK 유전자자리를 염색체상에 지도화하였고, SNCA, LRRK2, parkin, PINK1, DJ-1, ATP13A2, UCHL1을 각 PARK 위치에 있는 파킨슨병 원인 유전자로 동정하였다. 이 종설은 이들 파킨슨병 유전자의 최근 연구 결과에 대해 고찰하였다.
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연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2019 | 평가예정 | 신규평가 신청대상 (신규평가) | |
2018-12-01 | 평가 | 등재후보 탈락 (계속평가) | |
2017-12-01 | 평가 | 등재후보로 하락 (계속평가) | KCI후보 |
2013-01-01 | 평가 | 등재 1차 FAIL (등재유지) | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2004-12-10 | 학술지명변경 | 외국어명 : 미등록 -> The Korean Journal of Psychopharmacology | KCI후보 |
2004-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.19 | 0.19 | 0.19 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.27 | 0.25 | 0 | 0 |
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