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Identifying a Molecular and Cellular Phenotype of Mesenchymal Stem Cells mobilized from Substance P in the Peripheral Blood
Here we compared MSCs isolated from bone marrow (BMSC) and peripheral blood at 2 days after intravenoussubstance P (SP) injection (MSCSP) to define specific roles of circulating MSCs in tissue repair process. Themass analysis of changed genes over and under log2 fold showed 97% of genes were identical in these two groups.
We found MSCSP increased the molecular signatures related to homing and engraftment (tetraspanin 8, tetraspanin12), extracellular matrix (ECM) (collagen type IV α1, nidogen 2, laminin-α5, basement membrane components;collagen type XII α1, collagen XV α1, ECM components linking basement membrane to stroma), transmigration(ICAM-1, P-selectin, endothelin), motility (Rho GTPase activating protein 8, myosin heavy chain 10 and 11, troponinC type 1 and 2), transdifferentiation potential (keratin 19, CMTM 8), immunity (IL-1α, IL-33, IL-1R type 1),and angiogenesis (endothelin1, VEGF-C, IL-33, laminin-α5) according to functional classification of the 3 % ofchanged genes. Functional differences were also shown in MSCSP in regulation of viability of immune cells, JurkatT cells and U937 monocytes. In addition, α-smooth muscle actin (α-SMA) significantly increased in MSCSP comparedwith BMSC, demonstrating committed differentiation to myofibroblast participated in tissue repair. However,intrinsic differentiation potential to mesenchymal tissues, adipogenesis and osteogenesis, was not altered in MSCSP.
From the molecular and cellular phenotyping of MSCSP, circulating MSCSP seems to be a distinct population mobilizedfrom heterogenous BMSC with well adapted for the participation in tissue repair process by enhancing homing, engraftment, migration, and angiogenesis with multipotent differentiation potential to either myofibroblasts or epithelial-like cells.
Here we compared MSCs isolated from bone marrow (BMSC) and peripheral blood at 2 days after intravenoussubstance P (SP) injection (MSCSP) to define specific roles of circulating MSCs in tissue repair process. Themass analysis of changed genes over and under log2 fold showed 97% of genes were identical in these two groups.
We found MSCSP increased the molecular signatures related to homing and engraftment (tetraspanin 8, tetraspanin12), extracellular matrix (ECM) (collagen type IV α1, nidogen 2, laminin-α5, basement membrane components;collagen type XII α1, collagen XV α1, ECM components linking basement membrane to stroma), transmigration(ICAM-1, P-selectin, endothelin), motility (Rho GTPase activating protein 8, myosin heavy chain 10 and 11, troponinC type 1 and 2), transdifferentiation potential (keratin 19, CMTM 8), immunity (IL-1α, IL-33, IL-1R type 1),and angiogenesis (endothelin1, VEGF-C, IL-33, laminin-α5) according to functional classification of the 3 % ofchanged genes. Functional differences were also shown in MSCSP in regulation of viability of immune cells, JurkatT cells and U937 monocytes. In addition, α-smooth muscle actin (α-SMA) significantly increased in MSCSP comparedwith BMSC, demonstrating committed differentiation to myofibroblast participated in tissue repair. However,intrinsic differentiation potential to mesenchymal tissues, adipogenesis and osteogenesis, was not altered in MSCSP.
From the molecular and cellular phenotyping of MSCSP, circulating MSCSP seems to be a distinct population mobilizedfrom heterogenous BMSC with well adapted for the participation in tissue repair process by enhancing homing,engraftment, migration, and angiogenesis with multipotent differentiation potential to either myofibroblasts or epithelial-like cells.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
학술지등록 | 한글명 : 조직공학과 재생의학외국어명 : Tissue Engineering and Regenerative Medicine | ||
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2013-10-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (기타) | KCI등재 |
2012-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 FAIL (기타) | KCI후보 |
2011-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2010-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 FAIL (등재후보1차) | KCI후보 |
2008-01-01 | 평가 | SCIE 등재 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 1.08 | 0.42 | 0.81 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.69 | 0.51 | 0.367 | 0.03 |
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