KCI등재
SCOPUS
사람 난포에서 angiotensin 2에 의한 steroidogenic pathway의 조절 = The role of angiotensin 2 to regulation of steroidogenic pathway in human ovarian follicle
저자
이헌열 ( Hun Yul Lee ) ; 고덕성 ( Duck Sung Ko ) ; 김효정 ( Hyo Jung Kim ) ; 오선옥 ( Sun Ok Oh ) ; 박원일 ( Won Il Park ) ; 홍서유 ( Seo Yoo Hong ) ; 신정환 ( Jung Hwan Shin ) ; 이진용 ( Jin Yong Lee ) ; 차병헌 ( Byong Hun Cha )
발행기관
학술지명
Obstetrics & Gynecology Science(Obstetrics & Gynecology Science)
권호사항
발행연도
2006
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
1934-1940(7쪽)
제공처
목적: 매우 많은 연구에도 불구하고 그 간접적인 방법 때문에 angiotensin II의 스테로이드 합성과정에 있어서의 역할에 대해서 잘 알려져 있지 않다. 이에 사람의 정상 난소 조직에서 난소의 renin angiotensin system이 안드로겐을 증가시키고 프로제스테론을 감소시킨다는 가설 하에 angiotensin II의 작용을 조사하였다. 연구 방법: 사람의 정상 난소 조직에 angiotensin II와 그 길항체인 saralasin을 처리한 후 progesterone, testosterone, DHEA 등의 sex steroid와 HSD3β2, CYP 17 등의 효소를 측정하여 angiotensin II와 saralasin의 작용을 조사하였다. 통계학적 유의성 검정은 ANOVA 방법을 사용하였으며, 실험군과 대조군 간의 p값이 0.05 미만인 경우에 통계적으로 유의한 것으로 판정하였다. 결과: angiotensin II는 androgen의 합성을 증가시켰으나 progesterone에는 영향이 없었다. HSD 3β2 mRNA의 발현은 angiotensin II와 saralasin의 군 간에 차이가 없었고, CYP17 mRNA의 발현은 angiotensin II를 처리한 군에서 증가하는 양상이었으나 유의한 차이는 없었다. 결론: 사람의 난소에서 angiotensin II는 CYP 17의 활성화에 의하여 androgen 합성을 증가시키며 progesterone의 합성에는 영향을 미치지 않는다고 사료된다.
더보기Objective: The exact mechanism of angiotensin II to steroidogenesis is still speculative in spite of many researches especially in human and these were performed indirectly with serum or follicular fluid. Under the hypothesis that ovarian RAS increases androgen, decreases progesterone synthesis in normal human ovary, we investigated the exact action of angiotnesin II on human ovary. Methods: After appliance of angiotensin II and saralasin to the normal human ovarian follicles, we measured sex steroids like progesterone, testosterone, DHEA and enzymes like HSD3β2, CYP 17 to see the action of angiotensin II and its antagonist, saralasin. The results were analyzed by ANOVA test. Results: Angiotensin II increased androgen synthesis but did not affect progesterone synthesis. There were no difference of HSD 3β2 mRNA expression in angiotensin II and saralasin group compared with control group. The expression of CYP17 mRNA was increased by angiotensin II but did not reach statistically significant level. Conclusion: Angiotensin II could increase androgen production probably via overexpression of CYP17, but had no efffect on progesterone production.
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