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버네사이트 합성 시 에이징 시간에 따른 중간생성물 페이크네타이트 상전이 및 표면 형태학적 특성 = Phase Transition and Surface Morphological Characteristics of Intermediate Product Feitknechtite According to Aging Time during the Synthesis of Birnessite
저자
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학술지명
광물과 암석 (J.Miner.Soc.Korea)(Korean Journal of Mineralogy and Petrology)
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2019
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Korean
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KCI등재
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학술저널
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213-222(10쪽)
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버네사이트(birnessite, 7 Å manganate, δ-MnO2)는 망간단괴를 구성하는 주요한 광물이다. 버네사이트는 또한 이온교환제와 배터리 재충전 물질로서 사용될 수 있기 때문에 다양한 합성법이 연구되고 있다. 그러나 버네사이트는 화학양론적으로 성립하지 않는 화학조성을 가지기 때문에 합성 시단일 상을 수득하기에는 어려움이 존재한다. 버네사이트 합성과정 중에서 중간생성물로 페이크네타이트(β-MnOOH)가 나타나는데, 본 연구에서는 이 중간생성물이 버네사이트로 상전이 하는 특성 차이를XRD와 SEM 결과를 통해 비교하였다. 이번 연구에서는 기존에 연구된 합성 방법 중에서 산화-환원(redox)반응을 기작으로 하는 Feng et al. (2004)와 Luo et al. (1998) 두 방법을 이용하였다. Feng et al.
(2004) 방법으로는 27 °C에서 60일, Luo et al. (1998) 방법으로는 60 °C에서 3일 에이징 한 시료에서단일 상의 버네사이트를 수득할 수 있는 것으로 나타났다. 이러한 두 시료의 상전이 특성은 Mg2+ 도핑여부에 따라 차이가 나타나는 것으로 판단되며 Mg2+ 도핑된 Luo et al. (1998) 방법으로 합성된 버네사이트의 경우 페이크네타이트 상전이 속도가 느리게 나타났고 고온에서 거의 단일 상 버네사이트를 확인할 수 있었으며 결정 표면 및 형태 또한 두 방법 간의 차이를 확인하였다.
Birnessite (birnessite, 7 Å manganate, δ-MnO2) is a major mineral comprising manganesenodule. Various synthetic methods have been studied and evaluated because it can be used as an ionexchange agent and a battery recharging material. However, it is difficult to obtain a single birnessitephase because it does not have a stoichiometric chemical composition. Feitknechtite (β-MnOOH) isformed as an intermediate product during birnessite synthesis and in this study, the transition of thisphase to birnessite was compared by using XRD and SEM. Two different methods, Feng et al. (2004)and Luo et al. (1998), based on redox reaction were used. It was possible to obtain the impurity-freebirnessite for the sample aged 60 days at 27 °C by Feng et al. (2004) method and 3 days at 60 °C byLuo et al. (1998) method. The phase transition rate of the feitknechtite phase was slower in the caseof Mg2+ doped birnessite which was synthesized by Luo et al. (1998) method, and almost single phase almost single phase birnessite was identified at high temperature. Crystal surface and morphology alsoconfirmed the difference between the samples synthesized by two methods.
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