SCOPUS
KCI등재
Expression Patterns of Glucose Transporter-1 Gene and Thyroid Specific Genes in Human Papillary Thyroid Carcinoma
저자
Kim, Sungeun ; Chung, June-Key ; Min, Hae-Sook ; Kang, Joo-Hyun ; Park, Do Joon ; Jeong, Jae Min ; Lee, Dong Soo ; Park, Sung-Hwae ; Cho, Bo Youn ; Lee, Sinae ; Lee, Myung Chul
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학술지명
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발행연도
2014
작성언어
-주제어
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SCOPUS,KCI등재,ESCI
자료형태
학술저널
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91-97(7쪽)
제공처
<P><B>Purpose</B></P><P>The expression of glucose transporter-1 (Glut-1) gene and those of major thyroid-specific genes were examined in papillary carcinoma tissues, and the expressions of these genes were compared with cancer differentiation grades.</P><P><B>Materials and Methods</B></P><P>Twenty-four human papillary carcinoma tissues were included in this study. The expressions of Glut-1- and thyroid-specific genes [sodium/iodide symporter (NIS), thyroid peroxidase, thyroglobulin, TSH receptor and pendrin] were analyzed by RT-PCR. Expression levels were expressed as ratios versus the expression of beta-actin. Pathologic differentiation of papillary carcinoma was classified into a relatively well-differentiated group (n = 13) and relatively less differentiated group (n = 11).</P><P><B>Results</B></P><P>Glut-1 gene expression was significantly higher in the less differentiated group (0.66 ± 0.04) than in the well-differentiated group (0.59 ± 0.07). The expression levels of the NIS, PD and TG genes were significantly higher in the well-differentiated group (NIS: 0.67 ± 0.20, PD: 0.65 ± 0.21, TG: 0.74 ± 0.16) than in the less differentiated group (NIS: 0.36 ± 0.05, PD: 0.49 ± 0.08, TG: 0.60 ± 0.11), respectively. A significant negative correlation was found between Glut-1 and NIS expression, and positive correlations were found between NIS and TG, and between NIS and PD.</P><P><B>Conclusion</B></P><P>The NIS, PD and TG genes were highly expressed in well-differentiated thyroid carcinomas, whereas the Glut-1 gene was highly expressed in less differentiated thyroid carcinomas. These findings provide a molecular rationale for the management of papillary carcinoma, especially in the selection of FDG PET or radioiodine whole-body scan and I-131-based therapy.</P>
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