흰쥐 중격측좌핵의 아미노산 함량에 대한 복측 또는 배측 뇌 해마 제거 영향 = Effect of Ventral and Dorsal Hippocampectomy on Amino Acid Level in Nucleus Accumbens Septi of the Rat
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학술지명
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발행연도
1997
작성언어
Korean
KDC
510.000
자료형태
학술저널
수록면
61-68(8쪽)
제공처
소장기관
A study was planned to analyze amino acid in accumbens septal tissue of dorsal hippocampectomized rats by high-performance liquid chromatography (HPLC). Male albino rats were used. Under chloral hydrate anesthesia (20 %, 2 ㎖/㎏ body weight), a hole was made in each parietal bone about 4 ㎜ lateral to the sagital suture, and 4 ㎜ rostral to the lambda suture. The cortical tissue on each side was removed and, through this opening, the hippocampal tissue anterodorsal to the hippocampal flexures on both sides was removed by aspiration. This preparation served as the dorsal hippocampal animal. The cortical tissue on each side was removed and, through this opening, the hippocampal tissue posteroventral to the hippocampal flexures on both sides was removed by aspiration. This preparation served as the ventral hippocampal animal. The cortical control animal received the same surgery short of hippocampectomy. The normal rats served as normal control animal. One week later, the animals were sacrificed by decapitation in the cold room. two to three milligrams of tissue was obtained from the accumbens septi in one side of the brain. The tissue samples were homogenized in 200 ㎕ of 0.5 M perchloric acid in 1 mM EDTA with ground-glass homogenizers. After centrifugation at 3,500 rpm for 15 min, an aliquot of 80 ㎕ supernatant was neutralized with 20 ㎕ of 2 M KHCO₃, and then centrifuged again at 3,500 rpm for 10 min. An aliquot of 20 ㎕ was taken and diluted with 350 ㎕ of β-mercaptopropionic acid in 10 ml of 100 mM sodium borate buffer (PH 9.1) and 350 ㎕ of OPA solved in ethanol which was diluted with 10 ml of 100 mM sodium borate buffer (PH 9.1). Then 200 ㎕ of the resulting sample was injected with auto injector. Peak areas were automatically integrated and calculated by chromatopac.
1) The contents of aspartate were increased significantly more in the dorsal hippocampal group (dorsal hippocampal group vs normal control group : P < 0.02, dorsal hippocampal group vs cortical control group : P < 0.025), and in the ventral hippocampal group (ventral hippocampal group vs normal control group : P < 0.02, ventral hippocampal group vs cortical control group : P < 0.005) than in the normal control and the cortical control group, while there were no significant differences between the 2 control groups.
2) The contents of glutamate were reduced significantly more in the dorsal hippocampal group (dorsal hippocampal group vs normal control group : P < 0.001, dorsal hippocampal group vs cortical control group : P < 0.001) than in the normal control group and the cortical control group, while there were no significant differences between the 2 control groups. The contents of glutamate were increased significantly more in the ventral hippocampal group (ventral hippocampal group vs normal control group : P < 0.001, ventral hippocampal group vs cortical control group : P < 0.001) than in the normal control group and the cortical control group, while there were no significant differences between the 2 control groups. The contents of glutamate were increased significantly in the ventral hippocampal group than in the dorsal hippocampal group.
3) The contents of alanine were reduced significantly more in the dorsal hippocampal group than in the normal control group (P < 0.001) and the cortical control group (P < 0.001), while there were no significant differences between the 2 control groups.
4) The differences in the contents of serine, glycine and threonine among the 3 group were nonsignificant.
It is inferred from the above mentioned results that excitatory transmitter substances employ the glutamate and aspartate in accumbens septi, and that the dorsal hippocampus was facilitatory to the accumbens septi and that the ventral hippocampus was inhibitory to the accumbens septi, and that there was a functional differentiation within the hippocampus.
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