Amphotericin B의 投與가 마우스의 免疫反應에 미치는 影響 = Effect of Amphotericin B on the Cellular Immune Response in Mice
Amphotericin B(AmB)가 免疫反應에 關與하는 機轉을 究明하기 爲한 基礎資料를 얻고자 마우스를 모델로 抗原(SRBC)의 感作量, AmB의 投與時期 및 投與量에 따라 AmB가 細胞性免疫反應에 미치는 效果를 足蹠腫腸反應檢査 및 脾臟細胞의 로젵 形成能儉査로 測定하였던 바 다음과 같은 結果를 얻었다.
抗原感作(10^8SRBC/mouse)과 同時에 여러 濃度의 AmB를 投與한 後 發顯되는 DTH는 AmB를 350㎍Υ mouse의 濃度로 投與한 群에서 가장 顯著한 增加를 보였다.
여러 濃度의 感作抗原下에서의 Arthus反應이나 DTH는 모두 投原量에 關係없이 AmB(350㎍/mouse)를 投與한 群에서 對照이 比하여 大體로 增加되었으며, 對照群에서의 最適感作抗原量은 10^7SRBC/mouse이었으나, AmB를 投與한 群에서는 10^8SRBC/mouse이었다.
AmB(350㎍/mouse)의 投與時期에 따른 感作抗原(10^8SRBC/mouse)에 對한 DTH는 AmB를 感作 後投與한 群에서는 對照에 比하여 差異ffm 보이지 않았으나 AmB를 抗原感作 前 또는 感作과 同時에 投與한 群에서는 對照에 比하여 DTH가 增加되었는데 特히 AmB를 抗原感作과 同時에 投與한 群에서 그 報加가 가장 顯著하였다.
AmB(350㎍/mouse)의 投與時期에 따른 感作마우스(10^8SRBC/mouse)의 로젵 形成率AmB를 抗原 感作前에 投與한 群에서는 對照에 比하여 오히려 減少되었으나, AmB를 抗原感作과 同時 또는 感作 後에 投與한 群에서는 對照에 比하여 增加되었는데 特히 抗原感作 後 4日에 AmB를 投與한 群에서 그 增加가 가장 顯著하였다.
以上의 結果로 AmB가 免疫反應을 增强시키는 最適感作抗原濃度, AmB의 最適投與量 및 投與時期 等을 밝힐 수 있었으며, AmB가 免疫反應에 關與하는 몇가지 可能性있는 機轉을 類推할 수 있었다.
Amphotericin B (AmB), a polyene antibiotic that binds to choresterol in the plasma membrane of eukaryotic cells, is clinically used in the treatment of systemic fungal infection. Using in vitro and in vivo models, several investigators have demonstrated both immunostimulatory and immunosuppressive effect of AmB. The immunostimulatory effect of AmB may be a useful adjunct to host defenses against fungi, while the immunosuppressive activity may have deleterious effects. But there has still been no report to evaluate the effects of AmB on delayed hypersensitivity (DTH) and rosette forming cell reaction (RFR). Therefore, this present study was attempted to investigate the immunomodulating effect of AmB on the reponses to sheep erythrocytes(SRBC) by footpad swelling reaction and rosette formation of spleen cells in ICR mice.
DTH in AmB-treated mice (17.5㎎/㎏ per mouse) were generally increased compared to those of PBS-treated controls. The optimal immunopotentiating effect of AmB was provoked when the mouse was sensiitzed with SRBC at 10-fold higher doses of antigen (10^8SRBC/mouse) than those required for optimal immune response in PBS-treated control mice (10^7SRBC/mouse).
DTH of AmB-treated mice were enhanced when AmB was injected into mice before or at the same time of SRBC-sensitization, particularly the enhancement degree of DTH was more prominent when mice were treated with AmB at the same time of sensitization than before. However, there was no significant difference in the response when AmB given after sensitization.
The percentage of RFR was decreased compared with those of control when AmB was administrated before SRBC-sensitization, but was increased when AmB was treated after SRBC.
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