SCOPUS
SCIE
KCI등재
Studies on the Interactions of M₁-, M₂- Receptors with Nicotinic Receptors in Rabbit Sympathetic Ganglia = 가토 교감신경절에서 무스카린성 아형과 니코틴성 수용체의 상호작용에 대한 연구
저자
Ryu, Chun Sik (Department of Neurosurgery, Chonnam University Medical School) ; Kang, Sam Suk (Department of Neurosurgery, Chonnam University Medical School) ; Lee, Je Hyuk (Department of Neurosurgery, Chonnam University Medical School) ; Kim, Jong Keun (Department of Pharmacology, Chonnam University Medical School)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1994
작성언어
English
주제어
KDC
510
등재정보
SCOPUS,SCIE,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
1234-1243(10쪽)
제공처
소장기관
교감신경절 전달에 무스카린성 수용체 아형과 니코틴성 수용체가 기능적으로 어떻게 작용하는지를 알아 보기 위하여 척수이단 가토에서 척수를 통한 교감신경절 전섬유의 자극에 의한 승압반응과 신경절 M₁ 수용체 및 니코틴성 수용체 흥분제인 McN-A-343과 DMPP의 승압반응에 대한 M₁ 수용체 길항제인 pirenzepine, M₂ 수용체 길항제인 AF-DX116 및 니코틴성 수용체 길항제인 mecamylamine의 영향을 조사하였다.
먼저 M₁ 및 M₂ 수용체의 작용을 선택적으로 차단하는 pirenzepine과 AF-DX116의 용량을 구하기 위해 chlorisondamine 처리 가토에서의 M₁ 수용체를 통한 작용인 McN-A-343의 혈압상승작용과 M₂ 수용체를 통한 작용인 bethanechol(BCh)에 의한 심박수감소작용을 50% 억제하는 양 (ID_(50))을 각각 구한 결과 pirenzepine의 혈압상승작용에 대한 ID_(50)가 30㎍/㎏였으며 AF-DX116의 심박수 감소작용에 대한 ID_(50)가 27㎍/㎏였다. 제 8 흉추부위에 삽입한 전극을 통해 교감신경절 전섬유를 전기자극하면 혈압상승작용 (24±1.8mmHg)이 나타났으며 이 혈압상승작용은 pirenzepine 3, 10, 30 및 100㎍/㎏에 의해 20~25% 정도 용량에 관계없이 비슷한 정도로 억제되었으나 AF-DX116 100㎍/㎏에 의해서는 영향받지 않았다. Mecamylamine은 용량의존적으로 이 승압작용을 억제하였으며 mecamylamine의 이 억제작용은 pirenzepine 30㎍/㎏에 의해서는 유의하게 강화되었으나 AF-DX116 100㎍/㎏에 의해서는 영향받지 않았다. 척수이단 가토에서 McN-A-343(100㎍/㎏) 및 DMPP(100㎍/㎏)는 혈압상승작용을 나타냈으며 pirenzepine과 AF-DX116은 McN-A-343의 승압작용은 용량의존적으로 억제하였으나 DMPP의 승압작용에는 영향을 미치지 못하였고 mecamylamine은 양약물의 승압작용을 모두 용량의존적으로 억제하였다.
이상의 실험 성적은 척수가토에서 교감신경절 전섬유 자극에 의한 혈압상승에는 M₁ 수용체의 흥분이 일부 관여하나 M₂ 수용체의 흥분은 관여하지 않으며 교감신경절 전달에서 M₁ 수용체의 흥분이 니코틴성 전달을 부분적으로 용이하게 하나 M₂ 수용체는 작용하지 않음을 시사하고 있다.
Effects of a M₁ receptor antogonist, pirenzepine, a M₂ receptor antagonist, AF-DX116, and a nicotinic receptor antagonist, mecamylamine on the pressor responses to preganglionic sympathetic nerve stimulation(PNS) and McN-A-343 and DMPP in spinal(pithed) rabbits were investigated in order to elucidate a functional role of M₁, M₂ and nicotinic receptors in ganglionic transmission.
Pirenzepine and AF-DX116 selectively inhibited the McN-A-343 induced pressor response in chlorisondamine-treated rabbit and the BCh-induced bradycardia, respectively. Electrical stimulations of preganglionic sympathetic outflow at T8 level produced increases in blood pressure. Pirenzepine(3㎍/㎏) significantly inhibited the PNS-induced pressor response and the degree of inhibition was not changed by increasing the doses to 100㎍/㎏. AF-DX116(100㎍/㎏) had no effect on the PNS-induced pressor response. Mecamylamine inhibited the PNS-induced pressor ressponse in a dose-dependent manner. The inhibitory action of mecamylamine was significantly augmented by combined-treatment with pirenzepine(30㎍/㎏) but AF-DX116(100㎍/㎏) did not affect the inhibitory action of mecamylamine.
McN-A-343 and DMPP elicited pressor response in the spinal rabbit. Pirenzepine and AF-DX116 dose-dependently inhibited the McN-A-343-induced pressor response but they did not affect DMPP-induced pressor response. Mecamylamine inhibited both pressor responses induced by McN-A-343 and DMPP.
These results suggest that not only nicotinic receptors but also M₁ receptors play a facilitatory role in ganglionic transmission but M₂ receptors do not contribute the tansmission in spinal(pithed) rabbits.
분석정보
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)