SCOPUS
KCI등재
혈소판응집과 단백인산화에 대한 PHOSPODIESTERASE-억제제의 효과 = EFFECTS OF PHOSPHODIESTERASE-INHIBITORS ON THE AGGREGATION AND PROTEIN PHOSPHORYLATION OF RABBIT PLATELETS
저자
차진한 (이화여자대학교 의과대학 성형외과학교실)
발행기관
大韓成形外科學會(The Korean Society of Plastic and Reconstructive Surgeons)
학술지명
권호사항
발행연도
1995
작성언어
Korean
주제어
KDC
514.251
등재정보
SCOPUS,KCI등재,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
447-458(12쪽)
제공처
소장기관
There are many evidences suggesting that phosphodiesterase(PDE) inhibitors, amitriptyline(AM) and chlorpromazine(CP) inhibit the platelet aggregation. Therefore, the antiplatelet activities of several PDE inhibitors ; 3-isobutyl-1-methylxanthine(IBMX) and 4, 5-dihydro-6-(3-nitro-4-methoxyphenyl)-5-methyl-3-(2H)-pyridazinone ; KR30075(KR), sodium nitroprusside(SNP), amitriptyline(AM) and chlorpromazine(CP) were compared in terms of their inhibitory effects on aggregation and protein phosphoylation of the rabbit platelet in response to thrombin(0.25units/ml;TB), collagen(200mg/ml;CO), adenosine diphosphate(4.0×10-5M;ADP)and eqinephrine(4.0×10-6M;EP). The following results were obtained.
1. KR30075 inhibited the aggregation of platelets in response to EP>CO>ADP>TB in the order of its antiplatelet activities, showing IC50 of less than 1.7×10-7M. PDE inhibitors, showed the inhibitory effects on the platelet aggregation in response to several agonists in similar patterns. The antiplatelet activity of KR (IC50:less than 1.7×10-7M) was significantly greater than that of SNP(IC50:less than 1.57×10-6M). But the antiplatelet activity of other drugs used in this study was not so meaningful compared with those of KR and SNP.
2. The platelet aggregation induced by each of the agonists was accompanied with the increased phosphorylation of 41 kDa protein and the decreased 47 kDa and 20 kDa proteins. PDE inhibitors (KR, IBMX) and SNP significantly inhibited the increase of 41 kDa protein phosphorylation and produced somewhat of an attenuation of the decreases of 47 kDa and 20 kDa protein phosphorylations. AM and CP, however had little effect on the decrease of 47 kDa protein phosphorylation, but inhibited the decrease of 20 kDa protein phosphorylation.
Even so KR, SNP and IBMX produced the increases of 43 kDa & 22 kDa protein phosphorylations in order of KR>SNP>IBMX.
The antiplatelet activity of KR 30075 seems to correlate with the decrease of 41 kDa protein phosphorylation and the increases of 43 kDa and 22 kDa protein phosphorylations.
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