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실험적 허혈성 급성신부전에서 Verapamil 이 Prostaglandin E2 에 미치는 효과 = The Effect of Systemic Verapamil Pretreatment on Prostaglandin E2 in Ischemic Acute Renal Failure by Renal Artery Clamp in the Cat실험적 허혈성 급성신부전에서 Verapamil 이 Prostaglandin E2 에 미치는 효과
저자
김병수(Byoung Soo Kim) ; 차대룡(Dae Ryong Cha) ; 이석준(Suk Joon Lee) ; 김용섭(Yong Seop Kim) ; 조원용(Won Yong Cho) ; 김형규(Hyoung Kyu Kim) ; 심재희(Jae Hee Shim)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1990
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
KCI등재후보
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
32-42(11쪽)
제공처
소장기관
With the development of molecular biology, the derangement of cellular calcium metabolism is known to play an important role in tissue injury. Therefore, the possibility of calcium channel blockers to protect the kidney from ischemia is being researched extensively. But it is suspected that other homeastatic mechanisms including prostaglandin (PG) may be interrupted by calcium channel blockers because the results of each studies were different. And so we attemped to investigate the passible effects of calcium channel blockers such as verapamil on urine PG E2 excretion in ischemic ARF model by clamping both renal arteries of the cat for 60 minutes. Of eight experimental cats used in the study, one group with faur cats was pretreated with systemic verapamil infusion (5μgkg/min) for two hours before clamping, and four other cats were control group. Urine collection was taken for 20 minutes before clamping and 1SO minutes after release of the clamp. Blood sampling was done at 10 minutes before clamping and 90 minutes after release of the clamp, The level of Na, K, creatinine and inulin in serum including urine and of urine PGE2 by RIA were measured. The results were as follows: Ccr in the experimental group was significantly lower than that of the control group in both preischemia and postischemia(p<0.05). The urine PGE2 level was lower in the experimental group compared with the control group in both preischemia and postischemia, significant at preischemia (p<0.05). FeNa was significantly higher in the experimental group than that of the control group in both preischemia and postischemia(p<0.05). The urine amount at postischemia in both group was significantly lower than that at preischemia (p<0.05). These results suggest that the ischemic ARF by renal artery clamp in the cat can not be protected by systemic pretreatment with verapamil, possibly due to the supression of PGE2 secretion and Ccr.
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