KCI등재후보
Concentrations of Cyclosporin A and Metabolites in the Gingival Tissues of Transplant Patients
저자
Camargo, Paulo M. (UCLA School of Dentistry, Section of Periodontics) ; Wolinsky, Lawrence E. (UCLA School of Dentistry, Section of Oral Biology) ; McBride, James H. (UCLA School of Medicine, Department of Pathology and Laboratory Medicine) ; Barrie Kenney, E. (UCLA School of Dentistry, Section of Periodontics) ; Carranza, Fermin A. (UCLA School of Dentistry, Section of Periodontics) ; Klokkevold, Perry R. (UCLA School of Dentistry, Section of Periodontics) ; Robert Ettinger (UCLA School of Medicine, Department of Pediatrics) ; Jennifer Marik (UCLA School of Medicine, Department of Pediatrics)
발행기관
Korean Academy of Oral Biology and the UCLA Dental Research Institute
학술지명
International Journal of Oral Biology(International Journal of Oral Biology)
권호사항
발행연도
1999
작성언어
English
주제어
KDC
515
등재정보
KCI등재후보
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
155-162(8쪽)
제공처
소장기관
Cyclosporin A (CyA) is a potent immunosuppressive drug used to avert rejection following human organ transplant surgery and as therapy for various atuoimmune diseases. One complication associated with CyA therapy is gingival enlargement observed post transplantation. The purpose of this study was to determine if concentrations of CyA and its metabolites in the gingival tissues of patients presenting with gingival enlargement (responders) were higher than those in patients without enlargement (nonresponders). Ten organ transplant recipients (9 kidney, 1 liver) woh were receiving CyA for at least 6 months were classified clinically as responders and nonresponders. Site selection for biopsy was based on the degree of gingival enlargement and all biopsy sites presented minimal plaque and gingival inflammation. One biopsy was taken from each of the nonresponders and two were taken from the responders (one enlarged and one nonenlarged area). CyA concentrations in the biopsies were determined by HPLC and CyA plus metabolites was determined by Abbott TDx. Mean results demonstrated that enlarged and nonenlarged sites in responders presented with similar concentrations of CyA and CyA plus metabolites No statistically significantdifferences were found between the concentration of cya or cya plus metabolites in nonenlarged sites of responders when compared to nonenlarged sites of nonresponders, although nonresponders demonstrated higher values. Finally, enlarged sites in responders showed lower but not statistically significant concentrations of CyA or CyA plus metabolites than nonenlarged sites in nonresponders. This study demonstrates that the concentration of CyA and CyA plus metabolites in the gingival tissues of individuals taking the drug is not the single determinant factor in the development of gingival enargement.
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