SCOPUS
SCIE
Quantification of bupivacaine hydrochloride and isoflupredone acetate residues in porcine muscle, beef, milk, egg, shrimp, flatfish, and eel using a simplified extraction method coupled with liquid chromatography–triple quadrupole tandem mass spec
저자
Cho, Sang-Hyun ; Park, Jin-A ; Zheng, Weijia ; Abd El-Aty, A.M. ; Kim, Seong-Kwan ; Choi, Jeong-Min ; Yi, Hee ; Cho, Soo-Min ; Afifi, Nehal A. ; Shim, Jae-Han ; Chang, Byung-Joon ; Kim, Jin-Suk ; Shin, Ho-Chul
발행기관
학술지명
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences
권호사항
발행연도
2017
작성언어
-주제어
등재정보
SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
29-34(6쪽)
제공처
<P><B>Abstract</B></P> <P>In this study, a simple analytical approach has been developed and validated for the determination of bupivacaine hydrochloride and isoflupredone acetate residues in porcine muscle, beef, milk, egg, shrimp, flatfish, and eel using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC–MS/MS). A 0.1% solution of acetic acid in acetonitrile combined with <I>n</I>-hexane was used for deproteinization and defatting of all tested matrices and the target drugs were well separated on a Waters Xbridge™ C18 analytical column using a mobile phase consisting of 0.1% acetic acid (A) and 0.1% solution of acetic acid in methanol (B). The linearity estimated from six-point matrix-matched calibrations was good, with coefficients of determination ≥0.9873. The limits of quantification (LOQs) for bupivacaine hydrochloride and isoflupredone acetate were 1 and 2ngg<SUP>−1</SUP>, respectively. Recovery percentages in the ranges of 72.51–112.39% (bupivacaine hydrochloride) and 72.58–114.56% (isoflupredone acetate) were obtained from three different fortification concentrations with relative standard deviations (RSDs) of <15.14%. All samples for the experimental work and method application were collected from the local markets in Seoul, Republic of Korea, and none of them tested positive for the target drugs. In conclusion, a simple method using a 0.1% solution of acetic acid in acetonitrile and <I>n</I>-hexane followed by LC–MS/MS could effectively extract bupivacaine hydrochloride and isoflupredone acetate from porcine muscle, beef, milk, egg, shrimp, flatfish, and eel samples.</P> <P><B>Highlights</B></P> <P> <UL> <LI> A method for determination of bupivacaine hydrochloride and isoflupredone acetate has been developed and validated. </LI> <LI> Residues were determined in porcine muscle, beef, milk, egg, shrimp, flatfish, and eel samples using LC–MS/MS. </LI> <LI> Solution of 0.1% of acetic acid in acetonitrile and <I>n</I>-hexane was used as a simple sample preparation. </LI> <LI> Monitoring was performed following the developed method and none of the samples were tested positive. </LI> </UL> </P>
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