KCI등재
SCIE
SCOPUS
HOXD Antisense Growth-Associated Long Noncoding RNA Promotes Triple-Negative Breast Cancer Progression by Activating Wnt Signaling Pathway
저자
Chenguang Zhang (Department of Breast Surgery, The Affiliated Tumor Hospital of Xinjiang Medical University, Urumqi, China.) ; Ying Yang (EEG Room, Weifang Yidu Central Hospital, Weifang, China.) ; Lina Yi (The Second Ward of Breast Surgery, The Affiliated Tumor Hospital of Xinjiang Medical University, Urumqi, China.) ; Xuelaiti Paizula (The Second Ward of Breast Surgery, The Affiliated Tumor Hospital of Xinjiang Medical University, Urumqi, China.) ; Wenting Xu (The Second Ward of Breast Surgery, The Affiliated Tumor Hospital of Xinjiang Medical University, Urumqi, China.) ; Xiuping Wu (Department of Breast Surgery, Zhengxing Hospital, Zhangzhou, China.)
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2021
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English
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KCI등재,SCIE,SCOPUS
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학술저널
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315-329(15쪽)
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Purpose: Triple-negative breast cancer (TNBC) is the most lethal subtype of breast cancer owing to high heterogeneity, aggressive nature, and lack of treatment options, which has a substantial deleterious effect on patients' lives. HOXD antisense growth-associated long noncoding RNA (lncRNA) (HAGLR) plays tumor-promoting roles in many cancers. In this study, we aimed to explore the role of HAGLR in TNBC.
Methods: Quantitative real-time polymerase chain reaction assays were used to examine the expression of RNAs. Functional experiments were conducted to test the biological behavior of TNBC cells. Moreover, MS2-RNA immunoprecipitation, luciferase reporter, and RNA pull-down assays were conducted to verify the binding relationship between HAGLR, microRNA-143-5p (miR-143-5p), and serine- and arginine-rich splicing factor 1 (SRSF1).
Results: HAGLR was found to be highly expressed in TNBC tissues and cells, and inhibiting HAGLR suppressed cell proliferation, migration, and invasion and promoted cell apoptosis in TNBC. Meanwhile, miR-93-5p was shown to bind to HAGLR and SRSF1. In addition, SRSF1 plays an oncogenic role in TNBC. Importantly, HAGLR could activate the Wnt signaling pathway by sponging miR-93-5p to upregulate SRSF1; thus, accelerating TNBC progression.
Conclusion: HAGLR could promote the progression of TNBC through the miR-93-5p/SRSF1 axis to activate the Wnt signaling pathway.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2011-04-06 | 학술지명변경 | 외국어명 : Journal of Korean Breast Cancer -> Journal of Breast Cancer | KCI등재 |
2011-03-23 | 학술지명변경 | 외국어명 : Journal of Korean Breast Cancer -> 미등록 | KCI등재 |
2011-03-04 | 학술지명변경 | 한글명 : 한국유방암학회지 -> Journal of Breast Cancer | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2008-01-01 | 평가 | SCIE 등재 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 1.99 | 0.19 | 1.31 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.96 | 0.77 | 0.448 | 0.06 |
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