SCOPUS
KCI등재
Conjugated Linoleic Acid (CLA) Glycerol 유도체의 화학적 합성
저자
박원석(Won-Seck Park) ; 김석종(Seck-Jong Kim) ; 박숙자(Sook-Jahr Park) ; 김정옥(Jeong-Ok Kim) ; 임동길(Dong-Gil Lim) ; 하영래(Yeong-Lae Ha)
발행기관
학술지명
한국식품영양과학회지(Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition)
권호사항
발행연도
2000
작성언어
Korean
등재정보
SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
389-394(6쪽)
제공처
소장기관
CLA의 glycerol 유도체를 화학적으로 합성하였다. CLA-Cl(1.79 mmole), glycerol(0.6 mmole)과 pyridine(1.3 mL)를 25C에서 8시간 반응시켰다. 이 반응물을 SGCC와 TLC를 이용하여 CLA의 glycerol 유도체를 분리하고, ¹H-NMR, ¹³C-NMR, IR, MS를 이용하여 분리된 유도체를 동정하였다. 이 실험조건하에서 사용된 CLA의 59.4%가 CLA의 glycerol 유도체(CLA-TG, CLA-DG, CLAMG)로 전환되었다. CLA의 glycerol 유도체 중 CLA-TG는 52.1%, CLA-DG는 17.0%, CLA-MG는 30.9%였다.
더보기Conjugated linoleic a cid (CLA) is a potent anticarcinogen for several animal models. CLA was synthesized by alkaline isomerization of linoleic acid. Derivatives of CLA with glycerol were synthesized by chemical methods to use as food additives. Chemically-synthesized CLA-chloride (CLA-Cl, 1.79 mmole), glycerol (0.6 mmole) and pyridine (1.3 ml) were reacted at 25℃ for 8 hrs. The resultant was fractionated by silica gel column chromatography (SGCC) and thin layer chromatography (TLC). The fractions were identified using infrared spectroscopy (IR), nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR), and mass spectrometry (MS). Amount of CLA converted to CLA-glycerol derivatives was 59.4% and the rest of CLA was remained as unreacted CLA or CLA dimer. The composition of the CLA-glycerol derivatives was 52.1% tri-CLA- glycerol (CLA-TG), 17.0% di-CLA-glycerol (CLA-DG) and 30.9% mono-CLA-glycerol (CLA-MG). These results suggest that the chemical synthesis of CLA-glycerol derivatives produces CLA-TG, CLA- DG and CLA-MG as well as CLA dimer.
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