Application of Biomedical-Polymerfor Cancer and Coronary Disease Therapy
저자
발행사항
순천 : 순천대학교 대학원, 2018
학위논문사항
학위논문(박사)-- 순천대학교 대학원 : 고분자공학전공 2018. 2
발행연도
2018
작성언어
영어
KDC
518.4 판사항(5)
발행국(도시)
전라남도
형태사항
p. ; 26cm
일반주기명
참고문헌 : p.
UCI식별코드
I804:46008-000000009311
소장기관
For disease therapy, biomedical polymer was applied in wide field such as diagnosis, medicine, and medical device. Especially, for the drug delivery to disease lesion, polymer was many researched as a drug carrier such as polymeric drug, polymeric micelle, nanoparticles, sphere etc. Biomedical polymer was applied both drug delivery system and various medical device such as wound dressing, hemostatic, implant, and vascular scaffold.PART2is drug delivery system based onO-carboxymethylchitosan(OCMCh). Anticancer agent, doxorubicin(DOX)and OCMCh backbone between conjugate by hydrazine bond(OCAD).
In addition, for specific cancer targeting, transferrin was conjugated to DOX-conjugated OCMCh(TPOCAD). The chemical structure was analyzedby 1H-NMR and diameter of products were confirmed 230 nm and 250 nm by dynamic light scattering (DLS), respectably. The drug release profile showed that acidic pH was rapidly released than neutral pH. To compare cellular uptake of OCAD and TPOCAD, its internalization was analyzed by confocal laser scanning microscopy (CLSM). In addition, cytotoxicity of TPOCAD was accomplished by MTT assay. Therefore, TPOCAD has potential ability as drug delivery system for effective chemotherapy against cells.
PART 3-1is novel drug eluting stent (DES) for multi controllable coronary stent. The novel DES was prepared by Hyaluronic acid, specific peptide (endothelialization induce peptide), and everolimus coating.The HA/peptide/everolimus-coated stent was evaluated successfully coating quality by using scanningelectron microscopy (SEM), optical microscopy (OM), and reflection spectrometry. The drug release profile was confirmed that WPP was released until short termand everolimus was until 2 month. In vivo study, HA/WPP/everolimus-coated stent was implanted into coronary artery model for 1 month, and the restenosis and endothilialization effect were confirmed by histopathological study. PART3-2is bioresorbable vascular scaffold (BRS) based on Poly-L-lactic acid (PLLA) for coronary disease therapy. For BRS preparation, PLLA wasmanufacturedtube typeby tubing extruder. And the tube was manufactured micro mesh type by femto-second laser cutting machine. For restenosis reduce, BRS was coated sirolimus/PDLLA (wt% 50/50). The BRS strut diameter and width were confirmed optical microscopy (OM). Physical properties were analyzed by universal testing machine (UTM)such as radial force, flexibility, recoil, and foreshortening. The drug release profile was confirmed at 2 month. Final product was crimped BRS with balloon catheter by crimping machine for target lesion delivery.The in vivo study, BRS was implanted in porcine modelby balloon catheter. The angiographywas confirmed by QCA, X-ray, and OCT such as vessel size, wall apposition, and malposition. The restenosis and thrombosis were confirmed by histological study.
These results suggest that the BRS has a maximum radial force for vascular support and minimum flexibility for vascular conformability. The importance of the effects of this differencein scaffold design and their potential relationship with restenosis remains to be determined.
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