KCI등재
SCIE
SCOPUS
Efficacy of Bone Regeneration Cell Therapy Using Mesenchymal Stem Cells Originating from Embryonic Stem Cells in Animal Models; Bone Defects and Osteomyelitis
저자
Park Jin-Ho (Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Gyeongsang National University School of Medicine and Gyeongsang National University Hospital) ; Bae Han-Sol (Cell Therapy Center, Daewoong Pharmaceutical, Co., Ltd.) ; Kim Ingeun (Institute of Animal Medicine, College of Veterinary Medicine, Gyeongsang National University) ; Jung Jiwoon (Institute of Animal Medicine, College of Veterinary Medicine, Gyeongsang National University) ; Roh Yoonho (Institute of Animal Medicine, College of Veterinary Medicine, Gyeongsang National University) ; Lee Dongbin (Institute of Animal Medicine, College of Veterinary Medicine, Gyeongsang National University) ; Hwang Tae Sung (Department of Veterinary Medical Imaging, College of Veterinary Medicine, Gyeongsang National University) ; Lee Hee-Chun (Department of Veterinary Medical Imaging, College of Veterinary Medicine, Gyeongsang National University) ; Byun June-Ho (Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Gyeongsang National University School of Medicine and Gyeongsang National University Hospital)
발행기관
한국조직공학과 재생의학회(Korean Tissue Engineering & Regenerative Medicine Society)
학술지명
권호사항
발행연도
2025
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
145-157(13쪽)
DOI식별코드
제공처
BACKGROUND: Bone defects are commonly encountered due to accidents, diseases, or aging, and the demand for effective bone regeneration, particularly for dental implants, is increasing in our aging society. Mesenchymal stem cells (MSCs) are promising candidates for regenerative therapies; however, obtaining sufficient quantities of these cells for clinical applications remains challenging. DW-MSCs, derived from embryonic stem cells and developed by Daewoong Pharmaceutical, exhibit a robust proliferative capacity even after extensive culture.
METHODS: This study explores the therapeutic potential of DW-MSCs in various animal models of bone defects. DWMSCs were expanded for over 13 passages for in vivo use in rat and canine models of bone defects and osteomyelitis. The research focused on the in vivo osteogenic differentiation of DW-MSCs, the establishment of a fibrin-based system for bone regeneration, the assessment of bone repair following treatment in animal models, and comparisons with commercially available bone grafts.
RESULTS: Results showed that DW-MSCs exhibited superior osteogenic differentiation compared to other materials, and the fibrinization process not only preserved but enhanced their proliferation and differentiation capabilities through a 3D culture effect. In both bone defect models, DW-MSCs facilitated significant bone regeneration, reduced inflammatory responses in osteomyelitis, and achieved effective bone healing. The therapeutic outcomes of DW-MSCs were comparable to those of commercial bone grafts but demonstrated qualitatively superior bone tissue restructuring.
CONCLUSION: Our findings suggest that DW-MSCs offer a promising approach for bone regeneration therapies due to their high efficacy and anti-inflammatory properties.
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