KCI등재
SCOPUS
SCIE
Neryl acetate synthesis from nerol esterification with acetic anhydride by heterogeneous catalysis using ion exchange resin
저자
Rubieli Carla Frezza Zeferino (Federal University of Santa Catarina) ; Vinicius Aleixo Angonese Piaia (Community University of Chapecó Region) ; Vinícius Tres Orso (Community University of Chapecó Region) ; Vítor Machado Pinheiro (Community University of Chapecó Region) ; Micheli Zanetti (Community University of Chapecó Region) ; Gustavo Lopes Colpani (Community University of Chapecó Region) ; Natan Padoin (Federal University of Santa Catarina) ; Cíntia Soares (Federal University of Santa Catarina) ; Márcio Antônio Fiori (Federal University of Santa Catarina) ; Humberto Gracher Riella (Federal University of Santa Catarina)
발행기관
학술지명
Journal of Industrial and Engineering Chemistry(Journal of Industrial and Engineering Chemistry)
권호사항
발행연도
2022
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
121-131(11쪽)
제공처
This work aims to synthesize neryl acetate from the nerol esterification reaction with acetic anhydridethrough heterogeneous catalysis using the ion exchange resin Lewatit GF 101. The reaction was monitoredby gas chromatography and the neryl acetate chemical structure was confirmed by mass spectrometryand nuclear magnetic resonance spectroscopy. The variables effect on the neryl acetate synthesiswas evaluated from an experimental design analysis. The reaction showed the highest combined valuesfor nerol conversion (98.11%) and neryl acetate selectivity (86.10%) at 30 min within optimal experimentalconditions of temperature at 40 C, catalyst content at 7% wt, molar ratio at 1:4 (nerol: acetic anhydride),agitation speed at 250 rpm and nerol content at 3 mmol. The complete nerol conversion wasachieved at 40 min with 82.34% selectivity. The reaction rate was controlled only by the nerol decay,an expected behavior due to the excess of acetic anhydride used. In addition, the value obtained forthe main reaction kinetic constant found by a pseudo-homogeneous model was 6 times greater than thatof the parallel reaction. The catalyst reuse was investigated and after 3 cycles a high conversion (96.68%)and selectivity (83.78%) were observed indicating a low loss of the catalytic activity.
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