천식 환아의 형제에서 흡입성 항원에 의한 피부반응도 및 기관지과민성과 염색체 11q13 유전형 사이의 연관성 = Linkage analysis between gene marker of chromosome 11q13 , and skin reactivity to common inhalant allergens and bronchial responsiveness in sib - pairs with probands of asthmatic children
저자
이명현 (서울대학교 의학연구원 알레르기 및 임상면역연구소) ; 김유영 (서울대학교 의학연구원 알레르기 및 임상면역연구소,서울대학교 의과대학 내과학교실) ; 김윤근 (서울대학교 의학연구원 알레르기 및 임상면역연구소) ; 민경업 (서울대학교 의학연구원 알레르기 및 임상면역연구소,서울대학교 의과대학 내과학교실) ; 조상헌 (서울대학교 의학연구원 알레르기 및 임상면역연구소,서울대학교 의과대학 내과학교실) ; 손지웅 (서울대학교 의학연구원 알레르기 및 임상면역연구소,서울대학교 의과대학 내과학교실) ; 고영률 (서울대학교 의학연구원 알레르기 및 임상면역연구소,서울대학교 의과대학 소아과학교실) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
천식 및 알레르기(Journal of asthma,allergy and chinical immunology)
권호사항
발행연도
1998
작성언어
Korean
KDC
513.923
등재정보
구)KCI등재(통합)
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
689-700(12쪽)
제공처
Background: Increased IgE antibody responses to inhalant allergens and bronchial hyperresponsiveness are important phenotypes in development of asthma. Although heredity reported to be important in expression of these phenotypes in twin and family studies, genetic factor(s) controlling these phenotypes is unknown. Objective: To evaluate whether genetic factor in chromosome 11q13 may control the expression of IgE responses to common inhalant allergens and bronchial hyperresponsiveness, linkage analysis between these phenotypes and gene marker of chromosome 11q13 was investigated.
Material and methods: The phenotyping and genotyping using microsatellite marker (D11S97) were performed in 77 probands with bronchial asthma and 80 their sibs. The linkage analysis between these phenotypes and the genotype was evaluated by affected or quantitative trait locus (QTL) sib-pair analysis.
Results: Positive skin test responses to inhalant allergens were 55/77(71.4%) in probands and 44/79(55.6%) in sibs, respectively. Positive bronchial provocation test responses to methacholine were 27/61(44.3%) in sibs, geometric mean of PC20-methacholine were 5.2 mg/ml in probands and 39.4 mg/ml in sibs, respectively, and slope of dose response curve(mean ±SE, %/mg/ml) were 11.3 ±3.22 in probands and 1.97 ±0.5 in sibs, respectively. Of 34 sib-pairs with positive skin test responses to allergens, two D11S97 alleles were shared by 21(61.8% ) sib-pairs, one allele by 11(32.3%) sib-pairs, and no identical allele by two(5.9% ) sib-pairs. In affected sib-pairs, sharing rate of the alleles was 77.9%, which indicates linkage of the phenotype and genotype(p$lt;0.001). Of 25 sib-pairs with bronchial hyperresponsiveness to methacholine, two D11S97 alleles were shared by seven(28%) sib-pairs, one allele by 11(44%) sib-pairs, and no identical allele by seven(28%) sib-pairs. In affected sib-pairs, sharing rate of the alleles was 50%, which indicates no linkage between the phenotype and genotype(p) 0.05). Differences of geometric value(mean ±SE) of PC-methacholine and slope of dose response curve(mean ±SE, %/mg/ml) were 1.11 ±0.17 and 8.33 ±3.35 in sib-pairs sharing two alleles, respectively, 0.99 ±0.14 and 14.27 ±5.75 in sib-pairs sharing one allele, respectively, and 0.57 ±0.13 and 3.64 ±1.62 in sib-pairs sharing no allele, respectively. There was no difference of the above values among the three groups.
Conclusion: The expression of skin reactivity to common inhalant allergens was linked to gene marker of chromosome 11q13, not with bronchial responsiveness to methacholine.
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