SCI
SCIE
SCOPUS
Resistin derived from diabetic perivascular adipose tissue up-regulates vascular expression of osteopontin via the AP-1 signalling pathway
저자
Park, So Youn ; Kim, Kyu Hee ; Seo, Kyo Won ; Bae, Jin Ung ; Kim, Yun Hak ; Lee, Seung Jin ; Lee, Won Suk ; Kim, Chi Dae
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2014
작성언어
-주제어
등재정보
SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
87-97(11쪽)
제공처
소장기관
<P>Perivascular adipose tissue (PVAT) is implicated in the development of vascular diseases; however, the roles of PVAT on OPN expression in diabetic vasculature remain to be determined. This study investigated the role of adipokines derived from diabetic PVAT in regulating the vascular expression of OPN and explored the mechanisms involved. Aortic sections of ob/ob and high-fat diet (HFD)-induced obese (DIO) mice showed an increased expression of OPN, which was paralleled by increased amounts of PVAT characterized by enlargement of adipocytes. In the earlier phase of HFD feeding, macrophage infiltration was mainly localized to the area of PVAT at which adipocytes were enlarged, suggesting a potential link of activated adipocytes to macrophage infiltration. PVAT sections of ob/ob and DIO mice revealed a significantly greater number of macrophages with increased expression of adipokines, including resistin and visfatin. The distribution of resistin in PVAT mostly co-localized with macrophages, while visfatin was expressed in macrophages and other cells. In <I>in vitro</I> studies, OPN expression in vascular smooth muscle cells (VSMCs) co-cultured with PVAT of DIO mice was significantly increased, which was attenuated by a resistin-neutralizing antibody. Likewise, resistin up-regulated expression of <I>OPN</I> mRNA and protein in cultured VSMCs and the pivotal role of AP-1 in resistin-induced OPN transcription was demonstrated. Resistin produced by PVAT plays a pivotal role in the up-regulated expression of OPN in the diabetic vasculature via a signalling pathway that involves activation of AP-1. © 2013 The Authors. <I>Journal of Pathology</I> published by John Wiley & Sons Ltd on behalf of Pathological Society of Great Britain and Ireland.</P>
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