KCI등재
SCIE
SCOPUS
Protein Phosphatase 1H, Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p27, and Cyclin-Dependent Kinase 2 in Paclitaxel Resistance for Triple Negative Breast Cancers
저자
허샘 (Interdisciplinary Program on Tumor Biology, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Korea) ; 김주희 (Biomedical Research Institute, Seoul National University Hospital, Seoul, Korea) ; Jihui Yun (Department of Biomedical Sciences, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Korea) ; 주영욱 (Department of Surgery, Seoul National University Hospital, Seoul, Korea) ; 한종민 (Interdisciplinary Program on Tumor Biology, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Korea) ; 허우행 (Interdisciplinary Program on Tumor Biology, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Korea) ; 김광수 (Division of Clinical Bioinformatics, Seoul National University Hospital, Seoul, Korea) ; 정경훈 (Division of Clinical Bioinformatics, Seoul National University Hospital, Seoul, Korea) ; 이한별 (Department of Surgery, Seoul National University Hospital, Seoul, Korea) ; 한원식 (Department of Surgery, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Korea) ; 노동영 (Department of Surgery, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Korea) ; 김종일 (Genomic Medicine Institute, Medical Research Center, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Korea) ; 문형곤 (Department of Surgery, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Korea) 연구자관계분석
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발행연도
2020
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English
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KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
162-170(9쪽)
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0
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Purpose: Paclitaxel is a cytotoxic chemotherapy commonly used in patients with triple negative breast cancer (TNBC); however, the resistance to paclitaxel is a cause of poor response in the patients. The aim of this study was to examine the role of protein phosphatase 1H (PPM1H) in paclitaxel resistance in breast cancer patients.
Methods: To investigate the function of PPM1H in paclitaxel treatment, we conducted in vitro assays and molecular experiments using a stable cell line (MDA-MB-231) in which PPM1H is overexpressed. We also performed molecular analyses on patient tissue samples. Molecular expression related to PPM1H in breast cancer patients was analyzed using TCGA data.
Results: We investigated whether PPM1H was associated with paclitaxel resistance in breast cancer. PPM1H expression was upregulated in breast cancer cells treated with paclitaxel.
We also observed that overexpression of PPM1H in breast cancer cells resulted in increased sensitivity to paclitaxel in vitro. Additionally, paclitaxel treatment induced dephosphorylation of cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor p27 (p27), which was more evident in PPM1H�overexpressing cells. To understand how upregulation of PPM1H increases paclitaxel sensitivity, we determined the levels of p27, phospho-p27, and CDK2, since CDK2 exerts antagonistic effects against PPM1H on p27 phosphorylation. The patient-derived xenograft (PDX) tumors that did not respond to paclitaxel showed increased levels of CDK2 and phospho-p27 and decreased levels of total p27 compared to the other breast tumor tissues. The use of dinaciclib, a selective CDK inhibitor, significantly inhibited tumor growth in the PDX model.
Conclusion: CDK2 kinase activity was significantly upregulated in basal breast cancer tumors and was negatively correlated with p27 protein levels in the TCGA breast cancer dataset, suggesting that targeting CDK2 may be an effective treatment strategy for TNBC patients.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2011-04-06 | 학술지명변경 | 외국어명 : Journal of Korean Breast Cancer -> Journal of Breast Cancer | KCI등재 |
2011-03-23 | 학술지명변경 | 외국어명 : Journal of Korean Breast Cancer -> 미등록 | KCI등재 |
2011-03-04 | 학술지명변경 | 한글명 : 한국유방암학회지 -> Journal of Breast Cancer | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2008-01-01 | 평가 | SCIE 등재 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 1.99 | 0.19 | 1.31 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.96 | 0.77 | 0.448 | 0.06 |
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