이마제타피르의 일일섭취허용량 및 급성독성참고량 설정 = Acceptable Daily Intake and Acute Reference Dose Establishment for Pesticide Imazethapyr
저자
강성은 ( Sungeun Kang ) ; 신혜선 ( Hye-sun Shin ) ; 이수정 ( Su Jung Lee ) ; 구선영 ( Sun Young Gu ) ; 이소은 ( So Eun Lee ) ; 박채영 ( Chae Young Park ) ; 이정미 ( Jung Mi Lee ) ; 장귀현 ( Gui-hyun Jang )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2022
작성언어
-주제어
KDC
500
자료형태
학술저널
수록면
205-205(1쪽)
제공처
본 연구는 신규 기준 설정 농약인 이마제타피르(Imazethapyr)의 일일섭취허용량(ADI)과 급성독성참고량(ARfD) 설정을 위해 수행하였다. 이마제타피르는 제초제로서 식물에서 가지사슬 아미노산 합성에 관여하는 효소인 acetohydroxyacid synthase를 억제하는 작용기전을 가진 것으로 알려져 있다. 국내의 경우, 잔류허용기준이 설정되어 있지 않으나, 제외국의 경우, CODEX는 쌀 등 17품목에 0.01∼1.5 mg/kg, 일본은 쌀 등 164품목에 0.05∼0.2 mg/kg, 미국은 쌀 등 22품목에 0.1∼5.5 mg/kg으로 설정되어 있다. 이마제타피르는 빠르게 흡수되고 제거되었으며, 장기 및 조직에 축적되는 잔류량은 매우 낮았다. 모화합물의 주요 배설 경로는 신장을 통한 소변 배설이었다. 체내에서 대사는 매우 약하게 일어났으며 주요 대사체는 OH-이마제타피르이었다. 단회투여독성시험의 경우, 랫드에 경구, 피부 및 흡입 노출 시 낮은 독성이 나타났으며 안점막 및 피부 자극성, 피부감작성이 없었다. 반복투여독성시험의 경우, 랫드와 개를 대상으로 한 경구독성시험에서 최고투여 용량까지 유해영향이 확인되지 않았다. 생식 및 발생독성, 유전독성, 발암성은 없는 것으로 판단하였다. 독성자료 검토 결과, 랫드를 대상으로 2년 발암성시험에서 체중 감소를 근거로 도출된 최대 무독성용량(NOAEL) 54.6 mg/kg bw/day에 안전계수 100을 적용하여 일일섭취허용량(ADI)을 0.5mg/kg bw/day로 설정하였다. 또한, 랫드를 대상으로 한 단회투여독성시험에서 이마제타피르 및 대사체의 LD50는 각 2,000-5,000 mg/kg bw로 급성독성참고량(ARfD) 설정은 불필요한 것으로 판단하였다.
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