[P052] A case of familial acral acanthosis nigricans = [P052] A case of familial acral acanthosis nigricans
저자
( Si Hyub Lee ) ; ( Ji Hye Heo ) ; ( Hee Seong Yoon ) ; ( Seung Dohn Yeom ) ; ( Jeonghyun Shin ) ; ( Gwang Seong Choi ) ; ( Ji Won Byun )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2017
작성언어
Korean
주제어
자료형태
학술저널
수록면
327-328(2쪽)
제공처
Acanthosis nigricans is a symmetric eruption characterized by a hyperpigmented, velvety cutaneous thickening that commonly affects the nape and flexural area of the body, typically on the axillae and groin. But the velvety hyperkeratotic lesions can be localized to unusual sites, particularly over the elbows, knees, knuckles, and dorsal surfaces of the feet, with sparing axillae and other intertriginous regions, a variant of acanthosis nigricans called acral type acanthosis nigricans. Herein, we report a case of an obese 14-year-old boy presented with brownish hyperpigmented, hyperkeratotic plaques on the knuckles of both hands and dorsum of toes. The skin manifestation have appeared since birth, becoming apparent as he grew up. The patient said his grandfather, father, and uncle have similar lesions on the same area. Histopathological examination revealed acanthosis with papillomatosis and extensive hyperkeratosis. Considering clinical and histopathological findings, a diagnosis of acral acanthosis nigricans was made. When hyperkeratotic plaques appear on the elbows, knees, or extensor surface of feet, acral acanthosis nigricans should be considered as a possible diagnosis. To the best of our knowledge, this is the first case report of acral acanthosis nigricans with inherited patterns.
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