KCI등재
SCOPUS
생쥐 배아줄기세포에서 단일세포 부유 배양에 의한 apoptosis 의 기전 = Apoptosis Induced by Single Cell Suspension Culture of Mouse Embryonic Stem Cells
저자
이병민 (부산대학교 의과대학 산부인과학 교실) ; 최욱환 (부산대학교 의과대학 산부인과학 교실) ; 정진섭 (부산대학교 의과대학 생리학 교실)
발행기관
학술지명
Obstetrics & Gynecology Science(Obstetrics & Gynecology Science)
권호사항
발행연도
2002
작성언어
Korean
KDC
516
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
16-23(8쪽)
제공처
Objective : Embryonic stem cells (ES cells) are pluripotential, and are therefore used to construct gene knock-out mice and to study cell differentiation and early developmental processes in mice. This study was designated to examine apoptotic processes in ES cells according to culture conditions and to study roles of extracellular matrix on the process.
Methods : Apoptosis was determined by DNA fragmentation and kinase activity during apoptotic process was measured.
Results : The apoptosis of mouse ES cells was induced when the cells were dispersed as single cells, whereas this process was suppressed when they proliferated in aggregates. Single cell suspension culture did not affect expression of bcl-2 and bax mRNA. Single cell suspension culture activated stress-activated protein kinase/c-jun-N-terminal kinase (SAPK/JNK), but not p38 kinase. The apoptosis of ES cells was repressed when the cells were cultured on feeders prepared from mouse embryonic fibroblasts (MEF), or on the petri dishes coated with fibronectin or laminin, but not with collagen or poly-L-lysine. Culture supernatants from MEF cells did not block the apoptosis of ES cells, which suggests that a direct interaction between ES cells and MEF cells is required for the suppression of apoptosis. Activation of SAPK/JNK by single cell suspension was protected by interaction of cells with laminin or fibronectin, but not with collagen or poly-L-lysine.
Conclusion : The suspension of ES cells as single cells causes serious damage and induces apoptosis, and the apoptotic process is mediated by the activation of SAPK/JNK and is inhibited by the interaction of ES cells with extracellular matrix.
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