KCI등재
Protective Effect of (-)-Epigallocatechin Gallate on Nitric Oxide-Induced Apoptosis in Alveolar Epithelial Cells
저자
Cheon-Woong Choi ; Jee-Hong Yoo ; Sung-Eun Kim ; Yun-Hee Sung ; Jin-Hee Seo ; Mal-Soon Shin ; Dong-Hee Kim ; Chang-Ju Kim
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2011
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
69-77(9쪽)
제공처
폐는 질소종류에 다양하게 반응한다. 폐 상피세포는 nitric oxide synthase (NOS)에 의해 L-아르기닌으로부터 합성된 유리기 무기물 가스인 산화질소에 민감하게 반응한다. 산화질소(nitric oxide)는 많은 생물학적 과정의 매개체이지만, 과도한 출현은 다양한 세포 유형의 세포사멸을 일으키기도 한다. 녹차의 주성분이며, 가장 풍부하게 들어있는 (-)-epigallocatechin-3-gallate (ECGC)는 최근에 세포사멸 경로를 조절하는 것으로 알려졌다. EGCG는 항산화, 항염증, 보호기전, 항세포사멸 효과를 보여주고 있다. 이에 본 연구에서는 인간 폐 상피세포에서 EGCG가 sodium nitroprusside (SNP)로 유도된 세포사멸에 대한 보호효과를 연구하였다. 인간의 폐포 유형 II L-132 세포를 가지고, EGCG의 항세포사멸을 확인하기 위해 MTT assay, DAPL staining, TUNEL assay, DNA fragmentation assay, Western blotting으로 분석하였다. 본 실험의 결과 SNP는 인간의 폐 상피 세포인 L-132에서 세포사멸의 형태학적 변화를 유발하였고, 세포사멸 전단계인 Bax 단백질의 발현을 증가시켰으며, caspase-3의 활성을 증가시켰다. 그러나 EGCE를 처치한 세포에서는 Bax 단백질의 발현을 감소하였고, 반 세포사멸 단백질인 Bcl-2의 발현은 현저하게 증가하여 caspase-3의 활성을 억제하는 결과를 확인하였다. 따라서 본 연구 결과 EGCG는 폐 상피 세포인 L-132에서 SNP로 유도된 세포사멸에 대한 보호 효과를 나타냄을 확인할 수 있었다.
더보기The lung is exposed to various stimulants, such as reactive nitrogen species. Alveolar epithelial cells are sensitive to nitric oxide (NO), which is a free radical inorganic gas synthesized from L-arginine by nitric oxide synthase (NOS). NO mediates many biological processes, but excessive NO exposure induces apoptosis in various cell types. (-)-Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) has recently been shown to modulate apoptotic pathways. EGCG is the most abundant and most active ingredient of green tea. EGCG has been shown to have anti-carcinogenic, anti-oxidant, anti-inflammatory, neuroprotective, and anti-apoptotic effects. In the present study, we investigated whether EGCG exhibits a protective effect against apoptosis induced by the NO donor sodium nitroprusside (SNP) in human lung epithelial cells. To confirm the anti-apoptotic properties of EGCG, a 3-(4,5-dimethylthiazol- 2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, 4,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) staining, terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end-labeling (TUNEL) assay, DNA fragmentation assay, and Western blotting were performed using human alveolar type II L-132 cells. The present results show that SNP induced apoptotic morphological changes, increased the expression levels of the pro-apoptotic protein Bax and enhanced the enzymatic activity of caspase-3 in L-132 human lung epithelial cells. However, EGCG treatment remarkably increased the expression of the anti-apoptotic protein Bcl-2, decreased the expression of Bax, and suppressed the enzymatic activity of caspase-3. The results of the present study revealed that EGCG exerts a protective effect against SNP-induced apoptosis in L-132 human lung epithelial cells. (Korean J Str Res 2011;19:69∼77)
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