KCI등재
SCOPUS
SCIE
Treatment of Wilms’ nephroblastoma cancer cells via EGFR targeting of dactinomycin loaded DNA-nanowires
저자
Baig Mirza Muhammad Faran Ashraf (The University of Hong Kong, People’s Republic of China) ; Zhang Chengfei (The University of Hong Kong, People’s Republic of China) ; Akhtar Muhammad Furqan (Riphah International University, Pakistan) ; Saleem Ammara (Government College University Faisalabad, Pakistan) ; Nisar Naveed (Bahauddin Zakariya University, Pakistan)
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발행연도
2021
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English
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KCI등재,SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
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233-242(10쪽)
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Purpose Dactinomycin (DCTM) is a highly cytotoxic hydrophobic drug requiring robust nanomaterials for uniformed water dispersion and safe delivery to tumor site avoiding exposure to healthy cells.
Methods DNA triangulation produces sturdier two-dimensional nanostructures through the polymerization of DNA-triangles by sticky ends cohesion in the form of DNA-nanosheets. The curvature of the B-form (right twisted) DNA causes the coiling of the DNA-nanosheets into DNA-nanowires (D-NWs) structures. DNA-triangles scaffolded by the short circular templates (84-NT) are stiffer in topology giving rise to compact D-NWs for DCTM loading, and cellular delivery. The PAGE gel analysis was performed to assess the polymerization of the DNA-triangles to observe restricted electrophoretic mobility, and attainment of a single sharp band. The morphology and compactness of the D-NWs were confirmed by the AFM analysis and confocal imaging. Epidermal growth factor (EGF) functionalization of the D-NWs was performed through amide chemistry using amino-modified DNA strands reacting with the carboxylic group of EGF for EGFR targeting. EGFR is highly expressed on NB-OK-1 Wilms’ tumor nephroblastoma cancer cells. DCTM loading onto D-NWs was carried out through intercalation between the base pairs of GC rich DNA duplex by physical mixing/incubation, and was confirmed through the UV peak shift analysis and confocal imaging. Cell internalizations and the cytotoxic effects were monitored via confocal imaging, MTT assay, and flow cytometry.
Results AFM images of the synthesized D-NWs showed that polymerization of DNA-triangles was successful with the length ranging from 4 to 6 μm, and width ranging from 80 to 120 nm. EGF functionalization was confirmed through the confocal microscopy after labeling EGF with the FITC hook conjugating dye. The slight UV shift (> 15 nm) confirmed DCTM loading onto D-NWs. Blank D-NWs showed biocompatibility to the cells at different (low to high) concentrations (10 μM to 640 μM). MTT assay revealed that DCTM loaded D-NWs showed a dose-dependent (0.25–128 nM) decrease in cell viability.
Conclusion EGF functionalized D-NWs effectively targeted the EGFR rich NB-OK-1 cancer cells compared to the control HEK293/D75 cells lacking EGFR (receptors). By these results, we can expect similar site-specific targeted treatment if administered systemically.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2010-06-09 | 학술지명변경 | 한글명 : 약제학회지 -> Journal of Pharmaceutical Investigation외국어명 : Jorunal of Korean Pharmaceutical Sciences -> Journal of Pharmaceutical Investigation | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-06-16 | 학회명변경 | 영문명 : The Korean Society Of Pharmaceutics -> The Korean Society of Pharmaceutical Sciences and Technology | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2001-07-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1999-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.18 | 0.18 | 0.14 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.13 | 0.11 | 0.374 | 0.02 |
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