KCI등재
SCOPUS
헬리코박터 파일로리 제균에서 10일 사제 동시 치료와 Rebamipide, Ecabet 추가 요법의 치료성적의 비교 = The Efficacy of Rebamipide or Ecabet Sodium Supplementation for Helicobacter pylori Eradication Therapy Compared with Quadruple (Concomitant) Regimen
저자
김준환 ( Joonhwan Kim ) ; 김경원 ( Kyungwon Kim ) ; 이준수 ( Jun Soo Lee ) ; 김수영 ( Su Young Kim ) ; 김경오 ( Kyung Oh Kim ) ; 김윤재 ( Yoon Jae Kim ) ; 권광안 ( Kwang An Kwon ) ; 박동균 ( Dong Kyun Park ) ; 정준원 ( Jun-won Chung ) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2018
작성언어
Korean
주제어
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
204-212(9쪽)
KCI 피인용횟수
0
DOI식별코드
제공처
목적: Rebamipide와 ecabet sodium은 위점막을 보호하여 위염, 위궤양 치료에 사용되며, H. pylori의 증식과 생장을 억제하여 제균 치료에도 이용될 수 있다는 보고가 있다. 본 연구에서는 rebamipide와 ecabet sodium을 PPI, amoxicillin, metronidazole, clarithromycin로 이루어지는 사제 동시 치료에 각각 추가하여 H. pylori의 제균에 어떠한 영향을 미치는지 확인하고자 하였다.
대상 및 방법: H. pylori 제균 치료가 필요한 환자들을 대상으로 PPI를 포함한 non-bismuth 사제 동시 치료, rebamipide추가 치료, ecabet 추가 치료를 각각 시행하였다. 제균율은 치료 종료 4주 후 <sup>13</sup>C-요소호기 검사를 통해 확인하였다.
결과: 사제 동시 치료군 총 118명 중 97명(82.2%), rebamipide추가 요법군 총 85명 중 77명(90.6%), ecabet sodium 추가요법군 총 74명 중 66명(89.2%)이 제균되었으며, 통계적 유의성은 없었다. 약물 순응도는 세 군에서 차이가 없었으며, 사제동시 치료군(32.2%)보다 rebamipide 추가 요법군(50.6%)에서 통계적으로 유의하게 높은 부작용률을 보였다(p=0.01). 또한 다변량 분석에서 치료 순응도가 감소할수록 H. pylori 제균 실패의 위험도가 유의하게 증가하는 것으로 나타났다(odds ratio 3.52, 95% confidence interval 1.00-12.32; p=0.05).
결론: 본 연구에서는 rebamipide와 ecabet sodium을 기존의 PPI를 포함한 사제 동시 치료에 추가하여도 제균율이 유의하게 증가하지 않았다. 이러한 결과는 높은 항생제 내성과 관련이 있다고 생각되며 향후 전향적인 연구로 확인이 필요해 보인다. 또한 환자의 약물 순응도가 높을수록 H. pylori 제균치료 성공률이 높으므로 동시 치료 처방 시 약물 순응도의 중요성을 환자에게 교육 및 강조할 필요가 있다.
Background/Aims: Although some previous studies reported that a treatment combined with mucoprotective agent could improve the eradication rate in dual or triple therapy, there are other reports that question the efficacy of combining these drugs in concomitant therapy (CoCTx). The aim of this study was to investigate the effects of rebamipide or ecabet on the Helicobacter pylori (H. pylori) eradication combined with CoCTx.
Methods: We retrospectively reviewed the medical records of 277 patients with proven H. pylori infection. They were assigned to one of 3 regimens for 10 days, twice daily: (a) CoCTx (n=118): lansoprazole 30 mg, amoxicillin 1 g, metronidazole 500 mg, and clarithromycin 500 mg; (b) CoCTx+rebamipide (100 mg) (n=85); (c) CoCTx+ecabet (1 g) (n=74).
Results: The baseline characteristics were not significantly different. H. pylori eradication rates were 82.2% (97/118) in CoCTx, 90.6% (77/85) in CoCTx+rebamipide, and 89.2% (66/74) in CoCTx+ecabet (p=0.17), which were statistically insignificant. Overall adverse events were more frequently reported in the CoCTx+rebamipide (50.6%. 43/85) and CoCTx+ecabet (44.6%, 33/74) groups than in the CoCTx (32.2%, 38/118) (p = 0.03) group. Drug compliances were not different between three groups (CoCTx: 95.8%, 113/118; CoCT+rebamipide: 92.9%, 79/85; CoCTx+ecabet 98.6%,73/74) (p=0.209). Multivariate analysis showed that the risk of eradication failure was significantly increased with decreased drug compliance (odds ratio 3.52, 95% confidence interval 1.00-12.32; p=0.05).
Conclusions: Addition of these mucoprotective agent was not superior to CoCTx alone for eradicating H. pylori infection with frequent adverse events. Rather, drug compliance is the most related factor affecting the eradication rate. Our data suggest the importance of drug compliance over the drugs used. (Korean J Gastroenterol 2018;71:204-212)
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2022 | 평가예정 | 재인증평가 신청대상 (재인증) | |
2019-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (계속평가) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2002-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1999-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.18 | 0.18 | 0.18 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.21 | 0.2 | 0.315 | 0.03 |
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)