Multicenter Phase II Study of Docetaxel and Oxaliplatin Combination in Patients with Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer = Multicenter Phase II Study of Docetaxel and Oxaliplatin Combination in Patients with Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer
저자
( So Yeon Jeon ) ; ( Hyun Jeong Shim ) ; ( Ho Young Yhim ) ; ( Chang Yeol Yim ) ; ( Kyu Taek Lee ) ; ( Hwan Jung Yun ) ; ( Na Ri Lee ) ; ( Sang Byung Bae ) ; ( Ki Hyeong Lee ) ; ( Sam Yong Kim ) ; ( Han Jo Kim ) ; ( Hye Suk Han ) ; ( Eun Kee Song ) ; ( Sang Hee Cho ) 연구자관계분석
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학술지명
권호사항
발행연도
2014
작성언어
-KDC
500
자료형태
학술저널
수록면
405-405(1쪽)
제공처
Background: Patients with biliary tract cancer have a poor prognosis and the palliative chemotherapy has shown limited effi cacy. This phase II study aimed to evaluate the effi cacy and safety of a combination of docetaxel and oxaliplatin as fi rst-line therapy in patients with advanced biliary tract cancer. Methods: Patients with biliary tract cancer have a poor prognosis and the palliative chemotherapy has shown limited effi cacy. This phase II study aimed to evaluate the effi cacy and safety of a combination of docetaxel and oxaliplatin as fi rst-line therapy in patients with advanced biliary tract cancer. Results: 20 patients (2 patients had locally advanced disease and 18 had metastatic disease) with median age of 57 years (range 45-74) were enrolled. Response was assessable in 18 patients (early death in two). ORR was 4/18 (22.2%; 95% CI, 4.0-40.4%) and disease control rate (PR + SD) was 12/18 (66.7%; 95% CI, 46.0-87.4%). At a median follow-up time of 23.2 months (range 2.3-37.8), median PFS for all patients was 2.8 months (95% CI, 1.7-3.9 months) and median OS was 10.0 months (95% CI, 2.4-17.7 months). The most common grade 3 or 4 hematologic and nonhematologic toxicities were neutropenia (40.0%) and peripheral neuropathy (10.0%), respectively. Conclusions: Docetaxel and oxaliplatin combination was moderately active and feasible in patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer. This regimen warrants further investigation as a fi rst- or second-line therapy for the treatment of unresectable biliary tract cancer.
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