IL-4와 다른 여러가지 cytokines이 사람 편도 단핵세포의 IgE 생산에 미치는 영향 = A Single or Combined Effects of IL-4 and Other Various Cytokines on IgE Production of Human Tonsillar Mononulcear cells
The present study was desinged to compare IgE producing ability of cultured human tonsillar mononuclear cells (TMNC) stimulated by rhIL-4 between complete Iscove's modified Dulbeco's medium (C-IMDM, which was composed of IMDM enriched with bovine serum albumin, fetal calf serum, transferrin, insulin, and mixture of saturated and unsaturated fatty acids) and RPMI-1640 supplemented with FCS (RPMI-1640), as well as to investigate a single or combined effects of IL-4 and 7 different human cytokines (IL-2, IL-5, IL-6, IL-7, TNF-a, IFN- 7' and TGF-fi ) in a culture system on IgE production of human TMNC. It was found that C-IMDM was superior to RPMI 1640 as a culture medium for supporting the synthesis of IgE by TMNC stimulated with rhIL-4. In fact, RPMI-1640 failed to induce significant IgE synthesis by TMNC cultured for 21 days in the presence of rhlL-4 (100 U / ml). In addition, 7 different cytokines other than IL-4 failed to induce the significant IgE synthesis by TMNC cultured in C-IMDM when tested alone. However, IL-2 or IL-6, which was ineffective in inducing IgE production when tested alone, enhanced IL-4-mediated IgE production, indicating - that IL-2 or IL-6 acts synergistically with IL-4. In contrast, IFN- Y . or TGF-J1 demonstrated the inhibition of IL-4 dependent IgE synthesis by TMNC. Interestingly, IL-5, IL-7 and TNF-a had no modulatory effect on the IL-4 dependent IgE response in the applied experimental conditions.
Taken together, the present results strongly suggested that 1) C-IMDM may be superior to RPMI-1640 as a culture _medium for IgE production, 2) Only IL-4 had the ability to stimulate in vitro with IgE synthesis by TMNC when tested alone. 3) IL-2 and IL-6 may be synergistic with IL-4 in IgE synthesis, 4) IFN- F and TGF-P may have the antagonistic effects on IL-4 dependent IgE synthesis and 5) IL-5, IL-7 and TNF-a may have no modulatory effects. This study also suggested that increased insight into various mechanisms of IgE regulation by cytokines may eventually lead to improve therapeutic strategies in the clinical management of IgE-mediated allergy.
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