KCI등재후보
Interactions between Fibronectin and Osteoblast are Important in Osteoblast Differentiation and Mineralized Nodule Formation
저자
Baek, Jeong-Hwa (Department of Pharmacology and Dental Therapeutics, College of Dentistry, Dental Research Institute, BK21 HLS, Seoul National University) ; Cho, Moo-Gil (Department of Pharmacology and Dental Therapeutics, College of Dentistry, Dental Research Institute) ; Kim, Yong Hee (Department of Pharmacology and Dental Therapeutics, College of Dentistry, Dental Research Institute, BK21 HLS, Seoul National University) ; Kim, Gwan-Shik (Department of Pharmacology and Dental Therapeutics, College of Dentistry, Dental Research Institute)
발행기관
Korean Academy of Oral Biology and the UCLA Dental Research Institute
학술지명
International Journal of Oral Biology(International Journal of Oral Biology)
권호사항
발행연도
2002
작성언어
English
주제어
KDC
515
등재정보
KCI등재후보
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
61-67(7쪽)
제공처
소장기관
Fibronectin (FN), one of bone extracellular matrix (ECM), is detected in the periosteum and the synthesis of FN is sharply increased during the early stage of osteoblast differentiation. In addition, factors known to regulate osteoblast differentiation affect both FN expression and osteoblast attachment to FN. These reports suggest that FN may play an important role in osteoblast recruitment, differentiation, and ECM organization. In the present study, we investigated the possible role of FN in osteoblast differentiation and bone formation by observing the effects of disruption of FN-osteoblast interactions. To disrupt FN-osteoblast interactions, we added to culture media 120 kDa FN fragments (120FN) which contain central cell binding domain. In addition, we observed the effect of several inhibitors of possible signaling molecules that are with the effect of FN-cell interaction disruption. 120FN reduced the expression levels of osteoblast differentiation associated genes such as alkaline phosphatase and psteocalcin and significantly suppressed mineralized nodule formation in fetal rat calvarial cell cultures. The majority of inhibitory effects seem to be occurred during early phase of osteoblast differentiation and nodule initiation, though 120 FN also delayed the nodule maturation. Among inhibitors of signaling pathways, cytochalasin B and genistein, inhibitors of actin filament rearrangement and tyrosine kinase, respectively, markedly inhibited mineralized nodule formation. Caffeic acid and aristolochic acid, inhibitors of 5-lipoxygenase and phospholipase A_2 respectively, exhibit little inhibitory effect, if any. U73122 and NPC-15437, inhibitors of phospholipase C and protein kinase C, respectively, significantly delayed nodule initiation and maturation, though the decrease in the number of mineralized nodules for at the end of culture was not that much. These findings suggest that the interactions between osteoblasts and FN may play an important role in the regulation of progressive differentiation and finally mineralized nodule formation of osteoblasts. In addition, these results raise the possibility that cytoskeleton rearrangement together with tyrosine kinase activation may be the important part of signaling from Fn-osteoblast interactions.
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