SCI
SCIE
SCOPUS
Calcium Channel Inhibitor, Verapamil, Inhibits the Voltage-Dependent K<sup>+</sup> Channels in Rabbit Coronary Smooth Muscle Cells
저자
Ko, Eun A ; Park, Won Sun ; Son, Youn Kyoung ; Ko, Jae-Hong ; Choi, Tae-Hoon ; Jung, In Duk ; Park, Yeong-Min ; Hong, Da Hye ; Kim, Nari ; Han, Jin
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2010
작성언어
-주제어
등재정보
SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
47-52(6쪽)
제공처
소장기관
<P>We investigated the effect of the phenylalkylamine Ca<SUP>2+</SUP> channel inhibitor verapamil on voltage-dependent K<SUP>+</SUP> (Kv) channels in rabbit coronary arterial smooth muscle cells using a whole-cell patch clamp technique. Verapamil reduced the Kv current amplitude in a concentration-depenent manner. The apparent <I>K</I><SUB>d</SUB> value for Kv channel inhibition was 0.82 μ<SMALL>M</SMALL>. Although verapamil had no effect on the activation kinetics, it accelerated the decay rate of Kv channel inactivation. The rate constants of association and dissociation by verapamil were 2.20±0.02 μ<SMALL>M</SMALL><SUP>−1</SUP> s<SUP>−1</SUP>, and 1.79±0.26 s<SUP>−1</SUP>, respectively. The steady-state activation and inactivation curves were unaffected by verapamil. The application of train pulses increased the verapamil-induced Kv channel inhibition. Furthermore, verapamil increased the recovery time constant, suggesting that the inhibitory effect of this agent was use-dependent. The inhibitory effect of verapamil was not affected by intracellular and extracellular Ca<SUP>2+</SUP>-free conditions. Another Ca<SUP>2+</SUP> channel inhibitor, nifedipine (10 μ<SMALL>M</SMALL>) did not affect the Kv current, and did not alter the inhibitory effect of verapamil. Based on these results, we concluded that verapamil inhibited Kv current in a state-, time-, and use-dependent manner, independent of Ca<SUP>2+</SUP> channel inhibition.</P>
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