SCOPUS
KCI등재
SCIE
Sodium Butyrate 를 이용한 사람 태아 간세포주의 세포 분화 유도 = In vitro Induction of Cellular Differentiation of Human Fetal Liver Cell Lines with Sodium Butyrate
저자
이효석 (서울대학교 의과대학 내과학교실, 간연구소) ; 김정룡 (서울대학교 의과대학 내과학교실, 간연구소) ; 윤정환 (서울대학교 의과대학 내과학교실, 간연구소) ; 이준성 (서울대학교 의과대학 내과학교실, 간연구소)
발행기관
학술지명
Clinical and Molecular Hepatology(대한간학회지)(Clinical and Molecular Hepatology)
권호사항
발행연도
1997
작성언어
Korean
KDC
510
등재정보
SCOPUS,KCI등재,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
193-201(9쪽)
제공처
Background/Aims: Imrnortalized human fetal liver cell lines established by transfecting simian virus 40 T gene wae found to lose differentiated liver cell functions in successive long-term culture. Butyrate, known as a differentiation-promoting agent for a variety of cancer cell lines, is produced in the colon by bacterial flora and selectively transported into the liver though the portal blood flow. Therefe, butyrate might play a role in the maintenance of differentiation in hepatocytes in vivo. In thepresent study, the effects of butyrate on cell growth and differentiation in human fetal liver cell lines was investigated. Methods: Human fetal liver cell lines imrnortalized by SV 40 T antigen were treated with sodium butyrate (1mM), and cell growth rate after butyrate treatment were nmsured by the number of viable cells, determined by trypan blue dye exclusice method. The effects of sodium butyrate on the hepatocyte-specific differentiatian were assessed by albumin and alfa-fetoprotein (AFP) mRNA expression, analyzed using reverse-transcription polymerase chain reaction, and were also by the increment of albumin secretion into culture media, determined by a competitive inhibition ELISA. Results: Treatment with sodium butyrate resulted in a cessation of cellular proliferation and alterations in cellular morphology (increased cell size and polygonal change in shape). The level of albumin mRNA after sodium butyrate treatment was elevated by about two times as compared to that of control. In contrast, AFP mRNA expression were dennstrated neither before nor after sodium butyrate treatment. The average amount of albumin released in the medium was less than 6㎍ml/10'_6cells/2days in the absence of sodium butyrate, and increased to 17㎍/ml/10'_6cells /2days at day 2, 21㎍/ml10'cells/2days at day 4 in the presence of sodium butyrate, and these levels thereafter were over 10 times higher than that in the absence of sodium butyrate until day 10. Conclusion: These mults indicate that treatment of immcetalized fetal liver cell lines with butyrate leads to inhibition of cellular proliferation and promotion of adult hepatocyte-specific differentiation. (Korean J Hepatol 1997;6:193 201)
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