Nitric Oxide on the Corneal Sensitivity after Excimer Laser Photorefractive Keratectomy = 엑시머레이져 각막절제술후 발생한 Nitric oxide의 각막지각도에 대한 효과
저자
Lee, Do Hyung (Department of Ophthalmology, Pathology, College of Medicine, Paik Hospital) ; Lee, Hye Kyyung (Department of Ophthalmology, Pathology, College of Medicine, Paik Hospital) ; Urm, Sang Hwa (Department of Ophthalmology, Pathology, College of Medicine, Paik Hospital) ; Joo, Myung-Jin (Department of Ophthalmology, Preventive Medicine, College of Medicine, Paik Hospital)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1998
작성언어
English
주제어
KDC
510.000
자료형태
학술저널
수록면
487-497(11쪽)
제공처
PRK후 각막지각도감소에 NO가 미치는 영향을 알아보기 위하여, 정해진 시간표에 의해 눈물에서 nitrite 와 nitrate의 농도를 측정하고 각막지각도를 측정하였다. 그리고 NOS의 존재를 증명하기 위해 면역조직화학염색을 실시하였다. 얻어진 결과는 다음과 같다. PRK후 대조군보다 NO가 유의하게 생성이 증가하였고, 각막지각도역치는 PRK시술 3일후부터 레이저 처치전 이하의 수준으로 감소하였다. cNOS와 iNOS의 경쟁적 엑제제인 L-NAME을 투여한 군에서는 PRK후 대조군보다 NO생성의 유의한 증가를 볼 수 없었으며, 각막지각도역치는 PRK전 이하의 수준으로 감소하지 않았다. L-NAME과 L-arginine을 같이 투여한 군에서는 NO의 생성이 약간 증가는 하였으나 통계학적으로 유의하지 않았고, 각막지각도역치는 PRK전 이하의 수준으로 감소하지 않았다. PRK후 면역조직화학염색에서 중심부 각막 아래의 방추형 모양을 한 각막실질세포에서 강한 염색반응을 나타냈으며, L-NAME을 투여한 군에서는 반응이 약하였으며, L-NAME과 L-arginine을 같이 투여한 군에서는 약간의 반응이 있었다. 이상의 결과에서 PRK후 NO의 생성이 통계학적으로 유의하게 증가하며. 이로 인하여 각막실질세포의 세포질내로 함입되어있는 각막신경에 손상을 주어 PRK후의 각막지각도 감소에 영향을 준다고 할 수 있겠다. NO 합성 억제제를 적절히 투여하여 각막의 지각신경을 유지하면, 지각손상에 의하여 야기되는 합병증을 예방할 수 있다고 생각된다.
더보기Objective : The purpose of this study is to evaluate the effect of Nitric Oxide(NO) on corneal sensitivity after exciter laser photorefractive keratectomy(PRK).
Methods and Materials: PRK was performed in rabbit and rat corneas. According to the time table, tear samples were collected with microcapillary tubes and NO generation in the tear fluid was analyzed. Corneal sensitivity was measured with a Cochet-Bonnet esthesiometer. To demonstrate NO Synthase(NOS), immunohistochemical localization was performed on frozen sections from rat corneal tissue.
Results : NO generation was increased significanly after laser therapy, as compared with normal subjects and was not increased in the treated group with topical application of NG-nitro-L-arginine methyl ester(L-NAME), a competitive inhibitor of constitutive NOS (cNOS) and inducible NOS(iNOS). Corneal sensitivity decreased below pretreatment level after three postoperative days, but it wasn't observed in the L-NAME applied group. We have confirmed that a very strong iNOS and bNOS immunoreactivity were present in corneal keratocytes.
Conclusion : NO generated following PRK decreased corneal sensitivity by damaging corneal sensory nerve. Topical application of a NOS inhibitor may be effective in maintaining the corneal sensitivity.
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