KCI등재
SCIE
SCOPUS
Candesartan-graft-polyethyleneimine Cationic Micelles for Effective Co-delivery of Drug and Gene in Anti-angiogenic Lung Cancer Therapy
저자
Shanhu Hao (The General Hospital of Shenyang Military Area Command) ; Ying Yan (The General Hospital of Shenyang Military Area Command) ; Xue Ren (The General Hospital of Shenyang Military Area Command) ; Ying Xu (The General Hospital of Shenyang Military Area Command) ; Lanlan Chen (The General Hospital of Shenyang Military Area Command) ; Haibo Zhang (The General Hospital of Shenyang Military Area Command)
발행기관
한국생물공학회(Korean society for biotechnology and bioengineering)
학술지명
권호사항
발행연도
2015
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
550-560(11쪽)
KCI 피인용횟수
15
제공처
A multifunctional polymer-drug conjugate candesartan-graft-polyethyleneimine (CD-PEI, CP) containing low molecular weight polyethyleneimine (PEI) and candesartan (CD) conjugated via an amide bond was fabricated as a co-delivery micelle of drug and siRNA for potential lung cancer therapy. Here, CD as an angiotensin II type 1 receptor blocker rich in imidazole and tetrazole rings was utilized to strengthen endosomal buffering capacity of CP and suppress tumor angiogenesis. The selfassembled CP/siRNA complexes exhibited desirable and homogenous particle size, moderate positive charges, and efficient release of drug and siRNA in vitro. In addition, CD and siRNA could readily detached from nanovectors in tumor cells via an amidase-responsive mechanism and they achieved synergistic anti-angiogenesis efficacy by effectively downregulating the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) mRNA and protein via different pathways in vitro. In vivo investigation on nude mice bearing A549 tumor xenografts revealed that CP/siRNA complexes possessed strong antitumor activity. These findings suggested that CP could be an ideal nanovector for simultaneous transfer of drug and siRNA, and a multifunctional CP/siRNA co-delivery system with enhanced endosomal buffering capacity, amidase-responsive drug release and synergistic anti-angiogenesis efficacy might be a new promising strategy for effective lung cancer therapy.
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연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2003-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2001-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 1.14 | 0.13 | 0.75 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.57 | 0.46 | 0.239 | 0.02 |
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