Candida Albicans의 Crude Extract와 Carcinogen의 투여에 의한 Mouse의 위점막 변화 = Mucosal Changes in Mice Stomach by Oral Administration of Crude Extract of Candida Albicans and Carcinogen
저자
정정명 (인제대학교 의과대학 내과학교실, 부산백병원) ; 이명수 (인제대학교 의과대학 내과학교실, 부산백병원) ; 김수찬 (인제대학교 의과대학 내과학교실, 부산백병원) ; 황문수 (인제대학교 의과대학 내과학교실, 부산백병원) ; 김동수 (인제대학교 의과대학 내과학교실, 부산백병원) ; 설상영 (인제대학교 의과대학 내과학교실, 부산백병원) ; 최하진 (인제대학교 의과대학 내과학교실, 부산백병원)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1990
작성언어
Korean
주제어
KDC
513.000
자료형태
학술저널
수록면
9-18(10쪽)
제공처
소장기관
저자들은 candida albicans와 cancinogen을 공동으로 투여받은 실험 mice에서 위암의 발생이 촉진되는 결과를 확인한 바 있는데 이 경우 candida albicans의 독소에 의한 영향인가 아닌가를 확인하기 위하여 candida albicans의 crude extract를 추출하고 이 물질이 실험 mice의 위점막에 미치는 영향을 관찰하였다.
본 실험의 결과로 candida albicans의 crude extract는 살아있는 candida albicans와 동일한 위점막 변화를 발생시킬 수 있으며 또 위암의 발생에 하나의 promotor로 작용할 수 있음이 확인되었다. 그리고 이러한 현상은 아마도 crude extract 내 포함된 candida albicans의 독소에 의한 것으로 사료되어 진다.
MNNG(N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine), having a potent mutagenic and carcinogenic effect, has been widely used as a carcinogen for production of gastric carcinoma in experimental animals. But when used alone, the carcinogenic effect of the MNNG is much interfered by the mucosal barter on the gastric mucosa of animal models, and some surfactants are employed to break down the mucosal barrier Nitrosamine, a carcinogen, can be synthesized by the action of pathogenic bacteria in the gut. As it was found that nitrosamine can be produced In the human gastric juice, much attention has been paid to the relationship between human stomach cancer and nitrosamine. Moreover infections by the pathogenic micro-organisms in the human stomach were confirmed and their long-standing infections are suggested to be a pathogenic factor on chronic gastritis and peptic ulcer.
However, at present, it seems so hard to confirm the relationship between stomach cancer and the infection of pathogenic micro-organisms that far more information is needed to identify it accurately. Therefore we observed the effect of candida albicans, which is found in high frequency in the stomach cancer and peptic ulcer patients, on the change of gastric mucosa and pathogenesis of stomach cancer, and suggested that the concomittant administration of candida albicans and carcinogen to the experimental mouse may promote the development of stomach cancer. But in the study administrating live candida albicans we couldn't identify which of the factors of candida albicans induced those mucosal changes in experimental mouse.
Therefore in this study we used the crude extract of candida albicans and investigated the effect of toxin in the crude extract of candida albicans.
To find out which of factors of candida albicans made those carcinogenic effect in mice stomach, we have extracted the crude extract of candida albicans and investigated the effect of toxin in crude extract of candida albicans on the gastric mucosa of the experimental mouse. The results were as follows ;
1.When the crude extract of candida albicans was used alone ;
Among 5 mice 3 showed local inflammatory change in the antrum and 4 showed In the body at the 3 months group. And an infammatory change in stomach antrum occured in all of 5 mice, however, among 5 mice 2 showed mucosal atophy in stomach body at 6 months group.
2.When MNNG was used alone ;
Among 5 mice 2 showed grade A mucosal changes in 6 month group, and in the 9 months group among 6 mice 2 showed grade A and 3 showed grade B mucosal changes respectively.
3.When both the crude extract and carcinogen were used ;
Among 4 mice 2 showed grade B mucosal change in the 6 months group. And among 6 mice 2 showed grade C mucosal change, 2 showed gastric antrum adenoma and 2 showed gastric cancer in the 9 months group.
With these results, we can conclude that the application of crude extract of candida albicans may cause the same gastric mucosal change that was caused by live candida albicans, and it can act as a promoter in the pathogenesis of stomach cancer ; and it is suspected that a kind of toxin in candida albicans cause these muscosal changes in experimental mice stomach.
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