1995년 및 1996년에 국내에서 분리된 풍진바이러스의 염기서열 및 계통분석 = Sequence and Phylogenetic Analyses of Rubella Viruses Isolated from 1995 through 1996 in Korea
저자
백락주 (고려대학교 의과대학 미생물학교실, 바이러스병연구소) ; 송기준 (고려대학교 의과대학 미생물학교실, 바이러스병연구소) ; 정재희 (고려대학교 의과대학 미생물학교실, 바이러스병연구소) ; 정희진 (고려대학교 의과대학 내과학교실) ; 김우주 (고려대학교 의과대학 내과학교실) ; 김민자 (고려대학교 의과대학 내과학교실) ; 송진원 (고려대학교 의과대학 미생물학교실, 바이러스병연구소) ; 김세연 (고려대학교 의과대학 미생물학교실, 바이러스병연구소) ; 이용주 (고려대학교 의과대학 미생물학교실, 바이러스병연구소) ; 박광숙 (고려대학교 의과대학 미생물학교실, 바이러스병연구소) ; 강주일 (고려대학교 의과대학 미생물학교실, 바이러스병연구소)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1997
작성언어
Korean
주제어
KDC
513.90
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
191-200(10쪽)
제공처
소장기관
목적: 유소아에서 경한 발진성 질환을 일으키는 풍진바이러스는 토가바이러스과에 속하며 일회 감염으로 평생면역을 획득하는 것으로 알려져 왔다. 그러나 1960년대 후반 풍진예방접종이 시행된 이후 선진국의 경우 풍진 호발 연령이 유소아에서 청소년 층으로 변화하는 양상을 나타내었으며 우리 나라의 경우에도 1995년에서 1996년도 사이에 발생한 풍진대유행기에 주로 중 고등학생층에서 풍진이 호발하였다. 주기적인 풍진의 유행에도 불구하고 우리 나라에서는 최근까지도 풍진 바이러스의 분리나 유전정보에 대한 연구보고가 없어 이에 대한 연구를 시행하였다.
방법: 1995년에서 1996년에 발생한 풍진 환자의 인후분비물을 채취하여 세포배양법으로 풍진바이러스 분리를 시도하였으며, 분리된 풍진바이러스의 RNA를 추출하여 역전사 중합효소연쇄반응법으로 증폭한 후 염기서열 및 아미노산 서열을 결정 분석하였다.
결과: 세포배양을 통해 7주의 풍진바이러스를 분리하였으며 국내 풍진바이러스주들은 염기서열상 92.5-100%의 동질성을 나타내었고, 백신주 RA27/3과는 2.2-6.4%의 차이를 보였다. 아미노산서열상에서는 국내에서 분리된 풍진바이러스주들은 98.3-100%의 동질성을 나타내었고, 백신주 RA27/3과는 1.7%이하의 차이를 보였다. 계통분석 결과 국내에서는 최소한 2가지 유형의 풍진바이러스가 유행하였다.
결론: 국내에서 유행한 풍진바이러스주의 E1 gene 부위를 기존에 알려진 외국의 분리주나 백신주와 비교시 의미있는 차이는 관찰되지 않았으며 Vero E6 세포는 풍진바이러스의 분리배양에 유용함을 알수 있었다. 그러나 풍진바이러스의 지속적인 변이 양상이 관찰된 사실은 체계적이고 지속적인 풍진바이러스 감시체계의 필요성을 제시하였다.
Background: The age group of Rubella virus (RV) infection in most industrialized nations located in temperate climates, has in large part shifted from children to young adults since introducing of the RV vaccine in late 1960's. Interestingly, there were rubella outbreakes from 1995 through 1996 in Korea, and middle and high school students were mostly affected during that time. Although continued of genetic information of rubella viruses circulated in Korea.
Method: To isolate RV circulated in Korea, and determine the phylogenetic relationship between RV strains in Korea and RV isolates from other geographic regions including vaccine strains, we inoculated nasopharyngeal secretion samples from clinically diagnosed rubella patients to Vero E6 cells, and sequenced corresponding region of the 5' EL encoding genomic regions of RV isolates.
Result: Seven RV strains isolated from Korea showed 93.6 to 97.8% and 98.3 to 100% sequence homologies in nucleotide and amino acid levels, respectively, compared to RA27/3 vaccine strain. Phylogenetic tree based on 359bp of RV indicated that at least two different groups of RV circulated in Korea during 1995-1996 epidemics.
Conclusion: Our data suggested that mutant RV strains were possiblely not the cause of recent rubella epidemics in Korea.
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