KCI등재
SCOPUS
SCIE
Genome-Wide Association Analysis to Search for New Loci Associated with Lifelong Premature Ejaculation Risk in Chinese Male Han Population
저자
Wang Fei (Department of Urology, Hainan General Hospital, Affiliated Hainan Hospital of Hainan Medical University, Haikou, Hainan, China.) ; Luo Defan (Department of Urology, Hainan General Hospital, Affiliated Hainan Hospital to University of South China, Hengyang, Hunan, China.) ; Chen Jianxiang (Department of Urology, Affiliated Hospital of Xiangnan University, Chenzhou, Hunan, China.) ; Pan Cuiqing (Department of Urology, Hainan General Hospital, Affiliated Hainan Hospital of Hainan Medical University, Haikou, Hainan, China.) ; Wang Zhongyao (Department of Urology, Hainan General Hospital, Affiliated Hainan Hospital of Hainan Medical University, Haikou, Hainan, China.) ; Fu Housheng (Department of Urology, Hainan General Hospital, Affiliated Hainan Hospital of Hainan Medical University, Haikou, Hainan, China.) ; Xu Jianbing (Department of Urology, Hainan General Hospital, Affiliated Hainan Hospital of Hainan Medical University, Haikou, Hainan, China.) ; Yang Meng (Department of Urology, Hainan General Hospital, Affiliated Hainan Hospital of Hainan Medical University, Haikou, Hainan, China.) ; Mo Shaowei (Ministry of Science and education, Hainan Women and Children's Medical Center, Haikou, Hainan, China.) ; Zhuang Liying (Library, Hainan Medical University, Haikou, Hainan, China.) ; Ye Liefu (Department of Urology, Fujian Provincial Hospital, Shengli Clinical Medical College of Fujian Medical University, Fuzhou, China, China.) ; Wang Weifu (Department of Urology, Hainan General Hospital, Affiliated Hainan Hospital of Hainan Medical University, Haikou, Hainan, China.)
발행기관
학술지명
The World Journal of Men's Health(The World Journal of Men's Health)
권호사항
발행연도
2022
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
330-339(10쪽)
DOI식별코드
제공처
Purpose: Genetic factors play an indispensable role in the pathogenesis of lifelong premature ejaculation (LPE). The suscep-tibility genes/SNPs that have been discovered are very limited and can only explain part of the genetic effects of LPE. There-fore, discovering more genetic polymorphisms associated with the occurrence and development of LPE will help reveal the pathogenesis of LPE.
Materials Materials and and Methods:Methods: We conducted a genome-wide association study of LPE in 486 Chinese male Han people (cases and controls). We used Gene Titan multi-channel instrument and Axiom Analysis Suite 6.0 software for genotyping. Imputation was performed by IMPUTE2 software and the 1000 Genomes Project (Phase3) was used as reference for haplotype. Finally, logistic regression analysis was performed on all loci that passed the quality control. The odds ratio and 95% confidence in-terval were calculated to determine the association between each SNPs and Chinese male Han population LPE risk. Results:Results: The results showed that a total of 33 genetic variants in 13 genes (LACTBL1 , SSBP3 , ACOT11 , LINC02486 , TMEM154, LINC01098, NONE, HCG27, HLA-C, TNFSF8, TNC, FAM53B, SULF2) have a suggestively significant genome-wide association with LPE risk (p<5×10-6).
Conclusions:Conclusions: This study is the first to conduct a GWAS on LPE in Chinese male Han population 33 genetic polymorphisms have a suggestive genome-wide association with LPE risk. This study have provided data supplement for the genetic loci of LPE risk, and laid a scientific foundation for the pathogenesis and the targeted therapy of LPE.
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