KCI등재
SCIE
SCOPUS
BRAF-Activated Long Noncoding RNA Modulates Papillary Thyroid Carcinoma Cell Proliferation through Regulating Thyroid Stimulating Hormone Receptor
저자
Haitao Zheng (Department of Surgery, Yantai Yuhuangding Hospital, China) ; Meng Wang (Department of Surgery, Yantai Yuhuangding Hospital, China) ; Lixin Jiang (Department of Surgery, Yantai Yuhuangding Hospital, China) ; Haidi Chu (Department of Surgery, Yantai Yuhuangding Hospital, China) ; Jinchen Hu (Department of Surgery, Yantai Yuhuangding Hospital, China) ; Jinyao Ning (Department of Surgery, Yantai Yuhuangding Hospital, China) ; Baoyuan Li (Department of Surgery, Yantai Yuhuangding Hospital, China) ; Dong Wang (Department of Surgery, Yantai Yuhuangding Hospital, China) ; Jie Xu (Department of Surgery, Yantai Yuhuangding Hospital, China) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Cancer Research and Treatment(Cancer Research and Treatment)
권호사항
발행연도
2016
작성언어
-주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
698-707(10쪽)
KCI 피인용횟수
40
제공처
소장기관
Purpose The importance of long noncoding RNAs (lncRNAs) in tumorigenesis has recently been demonstrated. However, the role of lncRNAs in development of thyroid cancer remains largely unknown.
Materials and Methods Using quantitative reverse transcription polymerase chain reaction, expression of three lncRNAs, including BRAF-activated long noncoding RNA (BANCR), papillary thyroid cancer susceptibility candidate 3 (PTCSC3), and noncoding RNA associated with mitogen-activated protein kinase pathway and growth arrest (NAMA), was investigated in the current study.
Results Of the three lncRNAs (BANCR, PTCSC3, and NAMA), expression of BANCR was significantly up-regulated while PTCSC3 and NAMA were significantly down-regulated in papillary thyroid carcinoma (PTC) compared to that in normal tissue. BANCR-knockdown in a PTC-derived cell line (IHH-4) resulted in significant suppression of thyroid stimulating hormone receptor (TSHR). BANCR-knockdown also led to inhibition of cell growth and cell cycle arrest at G0/G1 phase through down-regulation of cyclin D1. In addition, BANCR was enriched by polycomb enhancer of zeste homolog 2 (EZH2), and silencing BANCR led to decreased chromatin recruitment of EZH2, which resulted significantly reduced expression of TSHR.
Conclusion These findings indicate that BANCR may contribute to the tumorigenesis of PTC through regulation of cyclin D1 and TSHR.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2024 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2021-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2020-12-01 | 평가 | 등재후보로 하락 (해외등재 학술지 평가) | KCI후보 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-05-27 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한암학회지 -> Cancer Research and Treatment | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 3.58 | 0.89 | 3.01 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
2.62 | 2.28 | 1.846 | 0.26 |
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