실험실 발암 자료의 용량-반응관계 = Dose-response Analyses of Experimental Cancer Data
저자
구정완 (가톨릭대학교 의과대학 예방의학교실, 산업의학센터) ; 박정일 (가톨릭대학교 의과대학 예방의학교실, 산업의학센터)
발행기관
가톨릭대학산업의학센타 산업의학연구소(Institute of Industrial Medicine Catholic Industrial Medical Center )
학술지명
권호사항
발행연도
2002
작성언어
Korean
KDC
510.000
자료형태
학술저널
수록면
63-73(11쪽)
제공처
용량 반응 분석은 실험실 발암 자료로부터 인과율을 결정하고, 저농도 위험을 추정하고 가설의 기전을 평가하기 위한 유력한 도구로서 이용된다. 그러나 발암성 용량-반응 자료의 해석은 용량과 반응을 어떻게 정의하는 지에 따라서 좌우된다. 예를 들면, butadiene에 노출된 마우스의 치명적 임파종의 초기 발생을 보정하기 위한 poly-3 quantal response 방법은 이 화학물질에 의해 발생되는 말기암에 대한 용량-반응 관계를 더 잘 나타내는 수단으로 사용된다. chloroprene과 butadiene에 대한 생존 보정후 암 자료에 대하여 Weibull model을 적용하는 것은 마우스에서 이러한 화학물질에 대한 유사한 발암 성질을 보여 준다. 국립 독성 프로그램(National Toxicology Program)에 의해 진행되는 설치류 독성과 발암성 연구와 관련하여 독성체내속도론(toxicokinetics) 연구는 모 화합물과 대사물의 노출과 조직 농도사이의 연관성을 기술하기 위한 방법이다. butadiene 선량측정(dosimetry)을 위한 생리적 약물체내속도론 모델(physiologically based pharmacokinetic model; PBPK)은 래트와 마우스에서 발암 작용의 차이가 epoxybutene(돌연변이 대사 중간물질) 조직 농도의 차이에서 단순히 기인하는 것이아니라는 것을 설명해준다. 그러므로, 이 대사물질의 조직 선량측정 이상의 요소들이 butadine의 발암성에 있어서 중요한 것임에 틀림이 없다. isoprene의 PBPK 모델은isoprene epoxides 혈중 농도가 isoprene 노출 농도의 측정보다 신장 발암 위험의 더 좋은 표식자라는 것을 설명해 준다. trihalomethanes에 의해 유도되는 세포독성, 재생성 과형성(regenerative hyperplasia), 암에 대한 용량-반응 관계의 평가는 이러한 화학물질 군에 있어서 세포 증식이 암 반응의 확실한 예측치는 아니라는 것을 나타낸다.
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