SCOPUS
KCI등재
기니 피그에서 16 , 16-dimethyl Prostaglandin E2 전처치와 이에 따른 분리 주세포에서의 펩시노젠 분비의 탈감작 = Pretreatment with 16, 16-dimethyl Prostaglandin E2 Dedensitizes Pepsinogen Secretion in Chief Cells from Guinea Pigs기니 피그에서 16 , 16-dimethyl Prostaglandin E2 전처치와 이에 따른 분리 주세포에서의 펩시노젠 분비의 탈감작
저자
장영운(Young Woon Chang) ; 정형근(Hyung Keun Chung) ; 김효종(Hyo Jong Kim) ; 장린(Rin Chang)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1995
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
SCOPUS,KCI등재,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
524-535(12쪽)
제공처
Background/Aims: In vitro, prostaglandins(PGs) inhibit adenylate cyclase in the parietal cell, and thus inhibit acid secretion. In contrast, in the chief cell, PGs stimulate adenylate cyclase and cAMP generation, and thus stimulate pepsinogen secretion. The importance of PG-induced desensitization in pepsinogen secretion on cytoprotection is not known. The aim of this study was to determine whether in vivo exposure of the guinea pig to 16,16-dimethyl PGE desensitized chief cells to subsequent stimulation; to determine whether desensitization in vivo was mediator-specific or -nonspecific; to evaulate whether desensitization was reversible; and finally to determine whether desensitization was mediated by decreases in cAMP generation. Methods: Guinea pigs were injected with l pg of 16,16-dimethyl PGE or vehicle at 24, 4, 2, and 1 hour prior to sacrifice. Pepsinogen secretion was determined by hydrolysis of 'I-hemoglobin in samples of supernatant. Intracellular concentration of cAMP was determined by radioimmunoassay. Results: In all of the 16,16-dimethyl PGE. Pretreated groups, their subsequent pepsinogen secretion stimulated by PGEz was significantly reduced compared with control(p<0.01). In maximal desensitized group, PGE, secretin, VIP, 8-BrcAMP, carbachol, and CCK-8 produced less secretion compared with control(p 0.05). Desensitization of subsequent PGEz-stimulated pepsinogen secretion persisted 72 hours. Desensitization of subsequent carbachol-stimulated pepsinogen secretion persisted 24 hours but not 72 hours. Pretreatment with 16,16-dimetbyl PGE: did not alter cAMP generation in response to PGE- compared with control. Conclusions: l6,16-dimethyl PGE.-induced desensitization was generalized and nonmediator-specific. Desensitization lasted at least 24 hours for carbachol- stimulated secretion and up to 3 days for PGE.-stimulated secretion. 16,16-dimethyl PGE.-induced desensitization might be mediated by a mechanism distal to generation of cAMP. Finally, prolonged in vivo desensitization involved different mechanisms from those of short-term in vitro desensitization. (Korean J Gastroenterol 1995;27: 524 - 535)
더보기분석정보
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)