SCOPUS
KCI등재
대장상피세포에서 Interleukin-10 유전자 전달의 CXC 케모카인에 대한 억제 효과 = Down-regulatory Effect of Interleukin-10 Gene Transfection for CXC Chemokines in Colonic Epithelial Cell
저자
이국래 ( Kook Lae Lee ) ; 김찬규 ( Chan Gyoo Kim ) ; 김병관 ( Byeong Gwan Kim ) ; 정현채 ( Hyun Chae Jung ) ; 이연 ( Yeon Lee ) ; 박종상 ( Jong Sang Park ) ; 송인성 ( In Sung Song ) ; 김주성 ( Joo Sung Kim ) ; 장동경 ( Dong Kyung Chang ) ; 이동호 ( Dong Ho Lee )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2003
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
SCOPUS,KCI등재,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
447-455(9쪽)
제공처
Background/Aims: Cytokine plays an important role in initiation and continuation of inflammatory bowel disease. However, cytokine protein has some limitation as a therapeutic tool because of low bioavailability, poor pharmacokinetics and chemical instability. Thus, we studied the effect of interleukin 10 (IL-10) gene transfection on murine colon cancer cell line by using non-viral gene carrier. Methods: Therapeutic gene and plasmid was pCAGGS mouse IL-10 and gene carriers were polyethyleneimine (PEI) and 3β[L-ornithinamide-carbamoyl] cholesterol (O-chol). After IL-10 gene transfection, we measured the level of IL-10 in supernatant of cultured CT-26 cells. The chemokine cytokine-induced neutrophil chemoattractant (KC) and macrophage inflammatory protein (MIP)-2, which were treated with lipopolysaccharide (LPS) or tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), were measured after IL-10 gene transfection. Results: The IL-10 values were increased significantly by using PEI, but not by using O-chol. The KC and MIP-2 values were increased when LPS or TNF-α were treated. When PEI was used, KC and MIP-2 values increased by LPS or TNF-α were decreased. When O-chol was used, the KC values increased by TNF-α were decreased but those treated by LPS were not decreased, and the MIP-2 values were not decreased. Conclusions: After IL-10 gene transfection in colon cancer cell, IL-10 cytokine was efficiently expressed. The increased chemokine values by LPS or TNF-α were suppressed by IL-10 gene transfection, but which was not constant because of carrier efficiency. (Korean J Gastroenterol 2003;41:447-455)
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