SCOPUS
KCI등재
Effects of Salt and Heparin on the Activation of Lipoprotein Lipase (LPL)
저자
이재복(Jae-Bok lee) ; 손흥수(Heung-Soo Son) ; 김성완(Sung-Wan Kim) ; 김태웅(Tae-Woong Kim)
발행기관
학술지명
한국식품영양과학회지(Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition)
권호사항
발행연도
1995
작성언어
Korean
등재정보
SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
355-361(7쪽)
제공처
소장기관
Lipoprotein lipase (LPL)는 acylglycerol 가수분해효소(hydrolase)이며 중성지질 (triglycerol)이 풍부한 plasma lipoprotein을 가수분해하는 extrahepatic에 존재하는 효소이다. LPL은 capillary endothelium의 표면에 위치하며 심장, 골격근과 지방조직 등의 조직에 넓게 분포되어 있으며 지질대사에 중요한 작용을 한다. LPL의 기능은 plasma TG를 지방산의 형태로 바꾸며, 저장을 위하여 말초조직으로 유입하며, 체내에 에너지를 연료로서 공급하게 된다. 체내의 endothelium에서 분리된 LPL이 chylomicron과 VLDL 등의 TG-rich lipoprotein의 TG를 분해시킬 수 있다해도, serum이 activator의 source로서 더해지지 않는다면 제한적인 활성을 가지며, 또한 salt와 heparin에 많은 영향을 받는 것으로 여겨지고 있다. LPL은, 우유로 부터 2M NaCl, 5mM barbital buffer, pH 7.4에서 heparin affinity chromatography로 분리하였다. p-Nitrophenylbutyrate(PNPB)는 LPL activity의 결정을 위해서 기질로서 사용하였다. LPL의 분자량은 10% SDS-PAGE에서 55KDa이었다. LPL의 활성은 heparin을 첨가하였을 경우, 대조군에 비해 대략 5배 정도 활성이 증가 되었다. 이것은 heparin이 LPL을 안정하게 하므로서, 효소활성을 증가시킨다는 사실을 증명하였다. 또한 LPL의 활성은 여러 pH 범위에서, 대조군과 비교하였을 때, heparin의 첨가시 약 4배 정도가 증가하는 것을 관찰할 수 있었다. NaCl의 존재에도 heparin이 공존하는 경우 최적 pH (6~9)가 변화되지 않았으며, 이것은 heparin이 높거나 혹은 낮은 salt 농도 하에서도 LPL을 안정화 시키기 때문이다. 결론으로, 지질대사에 주요한 LPL의 활성은 NaCl과 heparin에 의해 많은 영향을 받는 것으로 나타났으며, 이것은 NaCl과 heparin에 의해, LPL의 구조적인 안정성을 증가시킴으로써 LPL의 활성을 높이는 것으로 사료된다.
더보기Lipoprotein lipase (LPL) is an acylglycerol hydrolase and is the extrahepatic enzyme responsible for the hydrolysis of triglyceride-rich plasma lipoproteins. LPL has been isolated from bovine milk by affinity chromatography on heparin-sepharose in 2M NaCl, 5mM barbital buffer, pH 7.4. Para-nitrophenyl butyrate (PNPB) was used as a substrate for the determination of LPL activity. Molecular weight of LPL was 55KD on 10% SDS-PAGE. When the effects of heparin on LPL activation were compared, LPL activity of heparin added group increased approximately 5 times higher than that of heparin non-added groups. These results indicated that heparin involved in the stabilization of LPL structure that led to increase enzyme activity. Furthermore, LPL activity increased about 4 times compared to the absence of heparin at various pH. LPL was stabilized when heparin was added either lowor high salt concentrations. With the presence of heparin, NaCl concentration did not affect LPL activity at pH range 6~9.
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