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Alpha2B-아드레날린 수용체 Insertion/Deletion 유전자 다형성과 관동맥질환과의 연관성 = An Insertion/Deletion Polymorphism in the α2B-Adrenoceptor Gene is not aGenetic Risk Factor for Coronary Artery Disease in the Korean Population
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2005
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KCI등재,SCIE,SCOPUS
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215-220(6쪽)
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Background and Objectives :Cardiovascular disease (CVD) is a complex multigenic disorder, with significant inheritable elements having important roles relating to environmental factors. Recently, the alpha 2 adrenoceptor ( α2-AR) gene has -gate the relationships between an insertion/deletion (I/D) in α2B-AR and CAD in Korean subjects. Subjects and Methods :The α2B-AR I/D polymorphism, which was located in the third intracellular loop of the receptor polypeptide, was exami -ned in 292 patients (M :F=2 19:73) with CAD and 151 healthy control subjects (M :F=70 :81) who visited the Cardio -vascular Genome Center in Yonsei Cardiovascular Hospital. Results:In the patient group, 77 men (35. 1(35.6%) had the I/I genotype; 105 men (47.9%) and 39 women (53.4%) a heterozygous genotype and 37 ( 17.0%) and 8 ( 11.0%) the D/D genotype. In the controls, 23 men (32.8%) and 29 women (35.8%) had the I/I genotype; 38 (54.3%) and 39 (48. 1%) the I/D genotype and 9 ( 12.9%) and 13 (16.1%) the D/D genotype. There were no diferences in the genotype frequencies between the patient and control groups, either in men or women. From a logistical regression analysis, the α2B-AR ge -Conclusion :The α2B-AR I/D polymorphism is not a risk factor for CAD in the Korean population.
더보기배경 및 목적:α2B-아드레날린 수용체(α2B-adreceptor)는 혈관수축과 관련된 세포표면 수용체로써 최근에는 α2B-AR 유전자의 삽입/결손(insertion/deletion) 단일염기다형성 변이가 서양인에서 관찰되었으며 관동맥질환과의 연관성이 보고되었다.18) 이에 α2B-AR 유전자의 삽입/결손 단일염기다형성 변이가 한국인
에서 관동맥질환에 미치는 영향과 위험인자와의 상관성에 대해 알아보고자 하였다.
방 법:
151명의 대조군과 292명의 관동맥질환 환자군을 대상으로 α2B-AR 유전자 삽입/결손 다형성의 유전형을 조사하여 양군에서 각각 삽입/결손 유전자형의 빈도를 비교하였고 각각의 유전형에 따른 기본적인 임상적인 자료들을 바탕으로 관상동맥질환과 위험인자와의 연관성을 비교 분석하였다.
결 과:
관동맥환자군 및 정상대조군에서 α2B-AR 유전자 삽입/결손 다형성의 유전형은 유의한 차이가 없었다. 유전형에 따른 관동맥질환 위험요인의 분포에도 유의한 차이가 없었으며, 환자군에서 각각의 유전형에 따라 성별, 흡연, 연령층 등
심혈관계질환의 여러 위험인자 별로 나누어 분석해도 통계학적으로 유의한 차이가 없었다.
결 론:
α2B-AR 유전자의 삽입/결손 다형성의 결손 대립유전자 빈도가 서양인보다 높은 빈도로 관찰되었지만 한국인에서 관동맥질환 및 심근경색의 발생과 유의한 연관성은 없었다.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-05-15 | 학회명변경 | 한글명 : 대한순환기학회 -> 대한심장학회영문명 : The Korean Society Of Circulation -> The Korean Society of Cardiology | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-08-02 | 학술지등록 | 한글명 : Korean Circulation Journal외국어명 : Korean Circulation Journal | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2003-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2001-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 1.13 | 0.34 | 0.71 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.45 | 0.36 | 0.52 | 0.12 |
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