KCI등재
SCIE
SCOPUS
PIK3CA Mutation Is Associated with Poor Response to HER2-Targeted Therapy in Breast Cancer Patients
저자
김주원 (고려대안암병원) ; 임아름 (고려대학교안암병원) ; 유지영 (고려대학교안암병원) ; 이정현 (고려대학교안암병원) ; 송성은 (고려대학교) ; 이남권 (고려대학교) ; 정승필 (고려대학교) ; 조규란 (고려대학교) ; 김철용 (고려대학교) ; 박경화 (고려대학교) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Cancer Research and Treatment(Cancer Research and Treatment)
권호사항
발행연도
2023
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
531-541(11쪽)
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제공처
Purpose Mutations in the PIK3CA gene occur frequently in breast cancer patients. Activating PIK3CA mutations confer resistance to human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)–targeted treatments. In this study, we investigated whether PIK3CA mutations were correlated with treatment response or duration in patients with HER2-positive (HER2+) breast cancer.
Materials and Methods We retrospectively reviewed the clinical information of patients with HER2+ breast cancer who received HER2-targeted therapy for early-stage or metastatic cancers. The pathologic complete response (pCR), progression-free survival (PFS), and overall survival were compared between patients with wild-type PIK3CA (PIK3CAw) and those with mutated PIK3CA (PIK3CAm). Next-generation sequencing was combined with examination of PFS associated with anti-HER2 monoclonal antibody (mAb) treatment.
Results Data from 90 patients with HER2+ breast cancer were analyzed. Overall, 34 patients (37.8%) had pathogenic PIK3CA mutations. The pCR rate of the PIK3CAm group was lower than that of the PIK3CAw group among patients who received neoadjuvant chemotherapy for early-stage cancer. In the metastatic setting, the PIK3CAm group showed a significantly shorter mean PFS (mPFS) with first-line anti-HER2 mAb. The mPFS of second-line T-DM1 was lower in the PIK3CAm group than that in the PIK3CAw group.
Sequencing revealed differences in the mutational landscape between PIK3CAm and PIK3CAw tumors.
Conclusion Patients with HER2+ breast cancer with activating PIK3CA mutations had lower pCR rates and shorter PFS with palliative HER2-targeted therapy than those with wild-type PIK3CA. Precise targeted therapy is needed to improve survival of patients with HER2+/PIK3CAm breast cancer.
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