SCOPUS
BEZ235 (PIK3/mTOR inhibitor) Overcomes Pazopanib Resistance in Patient-Derived Refractory Soft Tissue Sarcoma Cells
저자
Kim, Hee Kyung ; Kim, Sun Young ; Lee, Su Jin ; Kang, Mihyeon ; Kim, Seung Tae ; Jang, Jiryeon ; Rath, Oliver ; Schueler, Julia ; Lee, Dong Woo ; Park, Woong Yang ; Kim, Sung Joo ; Park, Se Hoon ; Lee, Jeeyun
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학술지명
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발행연도
2016
작성언어
-등재정보
SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
197-202(6쪽)
제공처
<P><I>BACKGROUND:</I> Although pazopanib treatment has become the standard chemotherapy in salvage setting for metastatic sarcoma patients, most patients progress after pazopanib treatment in 4 to 6 months. After failure to pazopanib, patients have limited options for treatment. Therefore, subsequent therapy in patients who failed to pazopanib is urgently needed and the use of patient derived cells or patient derived tumors for accompanying testing with various pharmacological inhibitors could offer additional treatment options for these patients. <I>METHODS:</I> Patient derived tumor cells were collected from ascites at the time of progression to pazopanib and a 13-drug panel was tested for drug sensitivity. We confirmed the results using <I>in vitro</I> cell viability assay and immunoblot assay. We also performed the genomic profiling of PDX model. <I>RESULTS:</I> The growth of patient derived tumor cells was significantly reduced by exposure to 1.0 μM AZD2014 compared with control (control versus AZD2014, mean growth = 100.0% vs 16.04%, difference = 83.96%, 95% CI = 70.01% to 97.92%, <I>P</I> = .0435). Similarly, 1.0 μM BEZ235 profoundly inhibited tumor cell growth <I>in vitro</I> when compared to control (control versus BEZ235, mean growth = 100.0% vs 7.308%, difference = 92.69%, 95% CI = 78.87% to 106.5%, <I>P</I> < .0001). Despite the presence of CDK4 amplification in the patient-derived tumor cells, LEE011 did not considerably inhibit cell proliferation when compared with control (control vs LEE011, mean growth = 100.0% vs 80.23%, difference = 19.77%, 95% CI = 1.828% to 37.72%, <I>P</I> = .0377). The immunoblot analysis showed that BEZ235 treatment decreased pAKT, pmTOR and pERK whereas AZD2014 decreased only pmTOR. <I>CONCLUSION:</I> Taken together, upregulation of mTOR/AKT pathway in sarcoma patient derived cells was considerably inhibited by the treatment of AZD2014 and BEZ235 with downregulation of AKT pathway (greater extent for BEZ235). These molecules may be considered as treatment option in STS patient who have failed to pazopanib in the context of clinical trials.</P>
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