그람양성구균에 대한 Teicoplanin과 Vancomycin의 시험관내 항균력 = In Vitro Activities of Teicoplanin and Vancomycin against Gram Positive Cocci
저자
최태열 (한양대학교 의과대학 임상병리학교실 ) ; 김경숙 (한양대학교 의과대학 임상병리학교실 ) ; 전용관 (한국 마리온 메렐다우) ; 서일혜 (한양대학교 의과대학 임상병리학교실 ) ; 김정욱 (한양대학교 의과대학 임상병리학교실 ) ; 이웅수 (한양대학교 의과대학 임상병리학교실 ) ; 안정열 (한양대학교 의과대학 임상병리학교실 ) ; 김홍석 (한양대학교 의과대학 임상병리학교실 ) ; 정재용 (한국 마리온 메렐다우) ; 최효선 (한양대학교 의과대학 임상병리학교실 ) ; 김덕언 (한양대학교 의과대학 임상병리학교실 ) ; 유진우 (한양대학교 의과대학 임상병리학교실 )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1994
작성언어
Korean
주제어
KDC
513.90
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
57-63(7쪽)
제공처
소장기관
An increasing frequency of methicillin resistant S. aureus(MRSA), methicillin resistant coagulase negative staphylococci(MRCNS) and Enterococcal infection have been observed in recent years. Teicoplanin is a new glycopeptide antibiotic obstained from the Actinoplanes teicomycetius. The molecular structure and spectrum of antimicrobial activity of teicoplanin is simillar to those of vancomycin, and has been reported to have an excellent in vitro and in vivo effect against various gram-positive infections.
Therefore, we evaluated the in vitor susceptibility of gram positive cocci, such as, S. aureus, coagulase negative Staphylococci(CNS), and Enterococci to teicoplanin and vancomycin.
The total 253 strains consisted of MSSA(40), MRSA(53), MSCNS(47), MRCNS(48),
and Enterococci(65). They were assayed by disc diffusion and agar dilution. During the study, 57% of S. aureus and 49% of CNS showed resistance to methicillin.
The inhibitory diameter of teicoplanin was 15-20mm in MSSA, 12-19mm in MRSA, 13-24mm in MSCNS, 11-23mm in MRCNS, and 15-22mm in Enterococci respectively, and showed sensitivity in all but 8 strains(3.2%). The range of the minimum inhibitory concentration (MIC) of teicoplanin to MSSA, MRSA, MSCNS, MRCNS and Enterococci were 9.12-2.0㎍/ml, 0.25-2.0㎍/ml, & 0.25-32㎍/ml, 0.12-1.0㎍/ml respectively. One case of S. haemolyticus was resistant to teicoplanin (32㎍/ml) by the agar dilution method. Eight minor (3.2%) and one major(0.4%) error was observed when the MIC and disk diffusion data were correlated with teicoplanin.
As for vancomycin the inhibitory diameter was 17-21mm in MSSA, 15-21mm in
MRSA, 18-26mm in MSCNS, 18-25mm in MRCNS, and 16-22mm in Enterococci
respectively. The range of the MIC of vancomycin to MSSA, MRSA, MSCNS, MRCNS,
and Enterococci were 0.25-1.0㎍/ml, 0.25-4.0㎍/ml, 0.5-2.0㎍/ml and 0.5-2.0㎍/ml
respectively. One minor error (0.4%) was seen with the vancomycin disk.
The MIC90 of MSSA and MRSA exhibited the same results in teicoplanin (1.0㎍/ml, 1.0㎍/ml), and vancomycin(2.0㎍/ml, 2.0㎍/ml). MSCNS and MRCNS exhibited greater MIC90 with teicoplanin(4.0㎍/ml, 8.0㎍/ml) than vancomycin(2.0㎍/ml, 2.0㎍/ml). Incontrase Enterococci were more susceptible to teicoplanin(0.5㎍/ml) than to vancomucin (2.0㎍/ml).
Results from this analysis indicated that both teicoplanin and vancomycin were very excellent for gram positive infections, especially those resistant to methicillin.
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